硅酸盐通报
硅痠鹽通報
규산염통보
BULLETIN OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY
2011年
1期
153-157
,共5页
氧化锆%泡沫陶瓷%烧结
氧化鋯%泡沫陶瓷%燒結
양화고%포말도자%소결
采用两种不同添加剂,用有机泡沫浸渍法制备了两种氧化锆泡沫陶瓷试样;用高温电阻炉分别在1300 ℃、1400 ℃、1500℃、1600 ℃下进行烧结制备试样;测试了在各温度下烧结试样的收缩率,用环境扫描电镜和能谱分析仪观察陶瓷的显微结构,用X射线衍射仪分析试样的物相组成.结果表明:试样的收缩主要发生在1300～1500 ℃,在1300 ℃进入烧结中期,1400～1500 ℃进入晶粒成长期,1500-1600 ℃进入晶粒异常长大期.采用MgO、CeO2复合稳定,对促进烧结、生成高温稳定相有一定作用,可以减小试样的收缩.制品中高温相的含量在1300～1500 ℃烧结温度范围内迅速增加,1500℃后逐渐减少.
採用兩種不同添加劑,用有機泡沫浸漬法製備瞭兩種氧化鋯泡沫陶瓷試樣;用高溫電阻爐分彆在1300 ℃、1400 ℃、1500℃、1600 ℃下進行燒結製備試樣;測試瞭在各溫度下燒結試樣的收縮率,用環境掃描電鏡和能譜分析儀觀察陶瓷的顯微結構,用X射線衍射儀分析試樣的物相組成.結果錶明:試樣的收縮主要髮生在1300～1500 ℃,在1300 ℃進入燒結中期,1400～1500 ℃進入晶粒成長期,1500-1600 ℃進入晶粒異常長大期.採用MgO、CeO2複閤穩定,對促進燒結、生成高溫穩定相有一定作用,可以減小試樣的收縮.製品中高溫相的含量在1300～1500 ℃燒結溫度範圍內迅速增加,1500℃後逐漸減少.
채용량충불동첨가제,용유궤포말침지법제비료량충양화고포말도자시양;용고온전조로분별재1300 ℃、1400 ℃、1500℃、1600 ℃하진행소결제비시양;측시료재각온도하소결시양적수축솔,용배경소묘전경화능보분석의관찰도자적현미결구,용X사선연사의분석시양적물상조성.결과표명:시양적수축주요발생재1300～1500 ℃,재1300 ℃진입소결중기,1400～1500 ℃진입정립성장기,1500-1600 ℃진입정립이상장대기.채용MgO、CeO2복합은정,대촉진소결、생성고온은정상유일정작용,가이감소시양적수축.제품중고온상적함량재1300～1500 ℃소결온도범위내신속증가,1500℃후축점감소.
