冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2011年
3期
28-32
,共5页
壳聚糖%多壁碳纳米管%修饰玻碳电极%差分脉冲溶出伏安法%钯(Ⅱ)
殼聚糖%多壁碳納米管%脩飾玻碳電極%差分脈遲溶齣伏安法%鈀(Ⅱ)
각취당%다벽탄납미관%수식파탄전겁%차분맥충용출복안법%파(Ⅱ)
将多壁碳纳米管(MWCNT)分散于壳聚糖(CTS)溶液中,修饰在玻碳电极(GCE)表面,制成了壳聚糖-多壁碳纳米管修饰玻碳电极(CTS-MWCNT-GCE).利用差分脉冲溶出伏安法研究了钯(Ⅱ)在该电极上的溶出伏安特性,优化了试验条件,提出了一种测定痕量钯(Ⅱ)的新方法.试验发现,在0.1 mol/L乙酸钠-0.1 mol/L盐酸缓冲溶液(pH 4.10)中,钯(Ⅱ)于-400 mV处被富集在该修饰电极表面,在-300 mV～400 mV电位范围内,以100 mV/s的速率扫描,钯(Ⅱ)在135 mV(vs.SCE)处出现一灵敏的溶出峰,峰电流与钯的浓度在1.88×10-9～1.69×10-8 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.10×10-10mol/L.该修饰电极具有良好的稳定性和重复性,在含有1.0×10-9 mol/L钯的溶液中,连续11次测定,其相对标准偏差(RSD)为0.21%.方法用于矿样中痕量钯(Ⅱ)的测定,测定结果同火焰原子吸收光谱法(FAAS)的测定结果基本一致.
將多壁碳納米管(MWCNT)分散于殼聚糖(CTS)溶液中,脩飾在玻碳電極(GCE)錶麵,製成瞭殼聚糖-多壁碳納米管脩飾玻碳電極(CTS-MWCNT-GCE).利用差分脈遲溶齣伏安法研究瞭鈀(Ⅱ)在該電極上的溶齣伏安特性,優化瞭試驗條件,提齣瞭一種測定痕量鈀(Ⅱ)的新方法.試驗髮現,在0.1 mol/L乙痠鈉-0.1 mol/L鹽痠緩遲溶液(pH 4.10)中,鈀(Ⅱ)于-400 mV處被富集在該脩飾電極錶麵,在-300 mV～400 mV電位範圍內,以100 mV/s的速率掃描,鈀(Ⅱ)在135 mV(vs.SCE)處齣現一靈敏的溶齣峰,峰電流與鈀的濃度在1.88×10-9～1.69×10-8 mol/L範圍內呈良好的線性關繫,檢齣限為3.10×10-10mol/L.該脩飾電極具有良好的穩定性和重複性,在含有1.0×10-9 mol/L鈀的溶液中,連續11次測定,其相對標準偏差(RSD)為0.21%.方法用于礦樣中痕量鈀(Ⅱ)的測定,測定結果同火燄原子吸收光譜法(FAAS)的測定結果基本一緻.
장다벽탄납미관(MWCNT)분산우각취당(CTS)용액중,수식재파탄전겁(GCE)표면,제성료각취당-다벽탄납미관수식파탄전겁(CTS-MWCNT-GCE).이용차분맥충용출복안법연구료파(Ⅱ)재해전겁상적용출복안특성,우화료시험조건,제출료일충측정흔량파(Ⅱ)적신방법.시험발현,재0.1 mol/L을산납-0.1 mol/L염산완충용액(pH 4.10)중,파(Ⅱ)우-400 mV처피부집재해수식전겁표면,재-300 mV～400 mV전위범위내,이100 mV/s적속솔소묘,파(Ⅱ)재135 mV(vs.SCE)처출현일령민적용출봉,봉전류여파적농도재1.88×10-9～1.69×10-8 mol/L범위내정량호적선성관계,검출한위3.10×10-10mol/L.해수식전겁구유량호적은정성화중복성,재함유1.0×10-9 mol/L파적용액중,련속11차측정,기상대표준편차(RSD)위0.21%.방법용우광양중흔량파(Ⅱ)적측정,측정결과동화염원자흡수광보법(FAAS)적측정결과기본일치.
