CAJ | 학술논문

目的:探讨趋化因子受体7(chemokime receptor 7,CXCR7)基因沉默对结肠癌细胞株SW1116增殖和迁移能力的影响.方法:采用脂质体转染的方法将CXCR7基因小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转入人结肠癌SW1116细胞中,随后采用RT-PCR和蛋白质印迹法分别检测CXCR7 mRNA和蛋白在SWlll6细胞中的表达水平;采用CCK-8法检测对细胞增殖抑制率的影响;Transwell小室法检测干扰前后对细胞迁移能力的影响.结果:CXCR7-siRNA转染SW1116细胞24 h后,CXCR7-siRNA干扰组SW1116细胞中CXCR7 mRNA相对表达量为0.275±0.018,与空白对照组的0.635±0.024相比,mRNA表达抑制率为(56.6±3.8)%;转染48 h后,CXCR7-siRNA干扰组的SW116细胞中CXCR7蛋白的表达水平明显低于Negative-siRNA组和空白对照组(P<0.05);CXCR7-siRNA组的SW1116细胞增殖力在转染48、72、96和120 h后明显低于阴性转染对照组和空白对照组(P<0.05);CXCR7-siRNA干扰组SW1116细胞穿过聚碳酸酯膜的细胞数为(22.73±2.01)个,明显少于阴性转染对照组的(49.20±3.82)个和空白对照组的(54.80±4.85)个(P<0.05).结论:siRNA干扰下调CXCR7基因表达能抑制结肠癌细胞SW1116的增殖和迁移能力.
목적:탐토추화인자수체7(chemokime receptor 7,CXCR7)기인침묵대결장암세포주SW1116증식화천이능력적영향.방법:채용지질체전염적방법장CXCR7기인소간우RNA(small interfering RNA,siRNA)전입인결장암SW1116세포중,수후채용RT-PCR화단백질인적법분별검측CXCR7 mRNA화단백재SWlll6세포중적표체수평;채용CCK-8법검측대세포증식억제솔적영향;Transwell소실법검측간우전후대세포천이능력적영향.결과:CXCR7-siRNA전염SW1116세포24 h후,CXCR7-siRNA간우조SW1116세포중CXCR7 mRNA상대표체량위0.275±0.018,여공백대조조적0.635±0.024상비,mRNA표체억제솔위(56.6±3.8)%;전염48 h후,CXCR7-siRNA간우조적SW116세포중CXCR7단백적표체수평명현저우Negative-siRNA조화공백대조조(P<0.05);CXCR7-siRNA조적SW1116세포증식력재전염48、72、96화120 h후명현저우음성전염대조조화공백대조조(P<0.05);CXCR7-siRNA간우조SW1116세포천과취탄산지막적세포수위(22.73±2.01)개,명현소우음성전염대조조적(49.20±3.82)개화공백대조조적(54.80±4.85)개(P<0.05).결론:siRNA간우하조CXCR7기인표체능억제결장암세포SW1116적증식화천이능력.