CAJ | 학술논문

为建立特异性好、敏感度高、稳定可靠的检测兔出血症病毒的双夹心ELISA方法。该试验制备了兔出血症病毒多抗和小鼠腹水单抗，并将他们提纯。用方阵法筛选最佳反应浓度，用特异性试验、敏感度试验和重复性试验对该方法进行鉴定，并同时用双夹心ELISA和血凝试验(HA)对52份待测兔肝脏样品进行检测，比较这两种方法的符合率。结果显示：兔出血症病毒多抗最佳稀释度为1：400，浓度为19.50 mg/L；单抗的最佳稀释度为1：800，浓度为2.86 mg/L。特异性试验和敏感性试验结果表明，该方法特异性强、敏感度高。对52份待检兔肝脏样品的检测结果显示：双夹心ELISA和HA试验的阳性检出率分别为82.7％(43/52)和75.0％(39/52)，双夹心ELISA与HA试验的符合率为90.7％。用不同批次包被的酶标板重复检测已知样品显示出良好的重复性。以上试验结果表明该双夹心ELISA方法是检测RHDV的一种特异、敏感、快速、经济的免疫学检测技术。
위건립특이성호、민감도고、은정가고적검측토출혈증병독적쌍협심ELISA방법。해시험제비료토출혈증병독다항화소서복수단항，병장타문제순。용방진법사선최가반응농도，용특이성시험、민감도시험화중복성시험대해방법진행감정，병동시용쌍협심ELISA화혈응시험(HA)대52빈대측토간장양품진행검측，비교저량충방법적부합솔。결과현시：토출혈증병독다항최가희석도위1：400，농도위19.50 mg/L；단항적최가희석도위1：800，농도위2.86 mg/L。특이성시험화민감성시험결과표명，해방법특이성강、민감도고。대52빈대검토간장양품적검측결과현시：쌍협심ELISA화HA시험적양성검출솔분별위82.7％(43/52)화75.0％(39/52)，쌍협심ELISA여HA시험적부합솔위90.7％。용불동비차포피적매표판중복검측이지양품현시출량호적중복성。이상시험결과표명해쌍협심ELISA방법시검측RHDV적일충특이、민감、쾌속、경제적면역학검측기술。