CAJ | 학술논문

目的观察不同浓度葡萄糖对体外培养成人外周血平滑肌祖细胞(smooth muscle progenitor cells，SPCs)增殖、迁移和黏附能力的影响。方法采用密度梯度离心法从健康成人外周血获取单个核细胞，培养12 d后,采用流式细胞仪对诱导扩增的SPCs进行分析鉴定并分选纯化。间接免疫荧光染色法观察SPCs培养到第28天后人平滑肌细胞特异性肌动蛋白(α-SMA)的表达情况。收集培养第12天的SPCs，随机(补充具体的随机方法?)分为5组并给予不同浓度葡萄糖干预：对照组(5.5 mmol/L)，11mmol/L组，22 mmol/L组，44mmol/L组和渗透压对照组(5.5 mmol/L葡萄糖加38 mmol/L甘露醇)。分别用噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法，Transwell小室迁移实验以及黏附能力测定实验检测各组干预6 d后SPCs增殖、迁移和黏附能力的变化。此外，培养SPCs 8 d，期间用22 mmol/L葡萄糖分别干预0、2、4、8 d，观察各组细胞增殖、迁移和黏附能力的变化。结果与对照组相比，高糖各组均能明显促进外周血SPCs的增殖、迁移和黏附能力，其中22 mmol/L葡萄糖组的影响最为显著，44mmol/L葡萄糖组的促进作用有所下降。用22 mmol/L葡萄糖分别干预SPCs 0、2、4、8 d，其增殖、迁移和黏附能力随着作用时间延长而增强，以干预8 d组最显著。结论高糖能在一定范围内增强外周血SPCs的增殖、迁移、黏附能力，随着浓度增加和时间延长，作用更明显。推测长期高血糖通过促进SPCs的功能参与受损血管过度修复，引起部分心血管疾病的发生发展。
목적 관찰불동농도포도당대체외배양성인외주혈평활기조세포(smooth muscle progenitor cells，SPCs)증식、천이화점부능력적영향。방법 채용밀도제도리심법종건강성인외주혈획취단개핵세포，배양12 d후,채용류식세포의대유도확증적SPCs진행분석감정병분선순화。간접면역형광염색법관찰SPCs배양도제28천후인평활기세포특이성기동단백(α-SMA)적표체정황。수집배양제12천적SPCs，수궤(보충구체적수궤방법?)분위5조병급여불동농도포도당간예：대조조(5.5 mmol/L)，11mmol/L조，22 mmol/L조，44mmol/L조화삼투압대조조(5.5 mmol/L포도당가38 mmol/L감로순)。분별용새서람(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)비색법，Transwell소실천이실험이급점부능력측정실험검측각조간예6 d후SPCs증식、천이화점부능력적변화。차외，배양SPCs 8 d，기간용22 mmol/L포도당분별간예0、2、4、8 d，관찰각조세포증식、천이화점부능력적변화。결과 여대조조상비，고당각조균능명현촉진외주혈SPCs적증식、천이화점부능력，기중22 mmol/L포도당조적영향최위현저，44mmol/L포도당조적촉진작용유소하강。용22 mmol/L포도당분별간예SPCs 0、2、4、8 d，기증식、천이화점부능력수착작용시간연장이증강，이간예8 d조최현저。결론 고당능재일정범위내증강외주혈SPCs적증식、천이、점부능력，수착농도증가화시간연장，작용경명현。추측장기고혈당통과촉진SPCs적공능삼여수손혈관과도수복，인기부분심혈관질병적발생발전。