中华乳腺病杂志（电子版）
中華乳腺病雜誌（電子版）
중화유선병잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF BREAST DISEASE(ELECTRONIC VERSION)
2012年
2期
178-186
,共9页
张斌%张霞%张改容%刘越坚%张阳
張斌%張霞%張改容%劉越堅%張暘
장빈%장하%장개용%류월견%장양
乳腺肿瘤%干细胞%雌激素受体α%雌激素受体β%CD44+CD24–/low细胞
乳腺腫瘤%榦細胞%雌激素受體α%雌激素受體β%CD44+CD24–/low細胞
유선종류%간세포%자격소수체α%자격소수체β%CD44+CD24–/low세포
目的 通过比较观察激素敏感的MCF-7细胞在体外干细胞培养和常规培养条件下雌激素受体(ER)变化及对内分泌治疗药物的敏感性变化,初步探讨肿瘤干细胞与内分泌耐药的关系.方法 分别于常规培养及干细胞培养条件下(悬浮球培养)培养激素敏感的MCF-7细胞株,流式细胞仪检测分子表型CD44+CD24–/low 与CD44+CD24+亚群细胞比例变化,免疫细胞化学法测定Erα和Erβ的表达变化,MTT法检测细胞对他莫西芬的敏感程度.分别以t检验、卡方检验、方差分析进行统计分析.结果 干细胞培养条件下CD44+CD24–/low亚群细胞的比例为(1.60±0.08)%,比常规培养条件下的(0.27±0.08)%显著增加(t=-12.10,P=0.00),而CD44+CD24+亚群细胞比例由(5.59±0.88)%增至(30.63±4.40)%(t=-5.58,P=0.00).干细胞培养条件培养下Erα和Erβ表达率较常规培养下调,分别由85.27%和90.53%降至69.43%和73.20%,差异有统计学意义(χ2=214.64,P=0.00;χ2=303.58,P=0.00),且对他莫西芬的敏感性降低,IC50值由(9.82±0.31)μmol/L升至(16.46±0.50)μmol/L,再次诱导分化后ER并未出现上调,对他莫西芬的敏感性仍旧降低(F=113.63,P=0.00).结论 与常规培养相比较,体外干细胞培养条件下可以培养出含高比例具有干细胞特性的CD44+CD24–/low与CD44+CD24+亚群细胞的微球囊,其ER仍为阳性表达,但对他莫昔芬治疗敏感性减低,推测其可能是乳腺癌内分泌耐药的原因.
目的 通過比較觀察激素敏感的MCF-7細胞在體外榦細胞培養和常規培養條件下雌激素受體(ER)變化及對內分泌治療藥物的敏感性變化,初步探討腫瘤榦細胞與內分泌耐藥的關繫.方法 分彆于常規培養及榦細胞培養條件下(懸浮毬培養)培養激素敏感的MCF-7細胞株,流式細胞儀檢測分子錶型CD44+CD24–/low 與CD44+CD24+亞群細胞比例變化,免疫細胞化學法測定Erα和Erβ的錶達變化,MTT法檢測細胞對他莫西芬的敏感程度.分彆以t檢驗、卡方檢驗、方差分析進行統計分析.結果 榦細胞培養條件下CD44+CD24–/low亞群細胞的比例為(1.60±0.08)%,比常規培養條件下的(0.27±0.08)%顯著增加(t=-12.10,P=0.00),而CD44+CD24+亞群細胞比例由(5.59±0.88)%增至(30.63±4.40)%(t=-5.58,P=0.00).榦細胞培養條件培養下Erα和Erβ錶達率較常規培養下調,分彆由85.27%和90.53%降至69.43%和73.20%,差異有統計學意義(χ2=214.64,P=0.00;χ2=303.58,P=0.00),且對他莫西芬的敏感性降低,IC50值由(9.82±0.31)μmol/L升至(16.46±0.50)μmol/L,再次誘導分化後ER併未齣現上調,對他莫西芬的敏感性仍舊降低(F=113.63,P=0.00).結論 與常規培養相比較,體外榦細胞培養條件下可以培養齣含高比例具有榦細胞特性的CD44+CD24–/low與CD44+CD24+亞群細胞的微毬囊,其ER仍為暘性錶達,但對他莫昔芬治療敏感性減低,推測其可能是乳腺癌內分泌耐藥的原因.
목적 통과비교관찰격소민감적MCF-7세포재체외간세포배양화상규배양조건하자격소수체(ER)변화급대내분비치료약물적민감성변화,초보탐토종류간세포여내분비내약적관계.방법 분별우상규배양급간세포배양조건하(현부구배양)배양격소민감적MCF-7세포주,류식세포의검측분자표형CD44+CD24–/low 여CD44+CD24+아군세포비례변화,면역세포화학법측정Erα화Erβ적표체변화,MTT법검측세포대타막서분적민감정도.분별이t검험、잡방검험、방차분석진행통계분석.결과 간세포배양조건하CD44+CD24–/low아군세포적비례위(1.60±0.08)%,비상규배양조건하적(0.27±0.08)%현저증가(t=-12.10,P=0.00),이CD44+CD24+아군세포비례유(5.59±0.88)%증지(30.63±4.40)%(t=-5.58,P=0.00).간세포배양조건배양하Erα화Erβ표체솔교상규배양하조,분별유85.27%화90.53%강지69.43%화73.20%,차이유통계학의의(χ2=214.64,P=0.00;χ2=303.58,P=0.00),차대타막서분적민감성강저,IC50치유(9.82±0.31)μmol/L승지(16.46±0.50)μmol/L,재차유도분화후ER병미출현상조,대타막서분적민감성잉구강저(F=113.63,P=0.00).결론 여상규배양상비교,체외간세포배양조건하가이배양출함고비례구유간세포특성적CD44+CD24–/low여CD44+CD24+아군세포적미구낭,기ER잉위양성표체,단대타막석분치료민감성감저,추측기가능시유선암내분비내약적원인.
