中国综合临床
中國綜閤臨床
중국종합림상
CLINICAL MEDICINE OF CHINA
2011年
9期
945-947
,共3页
刘力华%黄明辉%张宏波%舒筱灿%盘箐
劉力華%黃明輝%張宏波%舒篠燦%盤箐
류력화%황명휘%장굉파%서소찬%반정
血卟琳单甲醚%光动力学疗法%乳腺肿瘤%细胞周期%抑制
血卟琳單甲醚%光動力學療法%乳腺腫瘤%細胞週期%抑製
혈계림단갑미%광동역학요법%유선종류%세포주기%억제
目的 探讨新型光敏剂血卟琳单甲醚光动力学疗法(HMME-PDT)对乳腺肿瘤细胞生长周期的影响。方法 实验选用常规传代培养的乳腺肿瘤细胞系,取对数生长期的细胞,按空白对照组、激光照射组、光敏剂组和综合组(激光照射+光敏剂)分组,进行HMME-PDT实验,观察不同试验条件下HMME-PDT对乳腺肿瘤细胞的抑制作用。结果 综合组的肿瘤细胞周期在12、24、48 h的G0/G1期细胞分别所占百分数为(43.0301±1.7412)％、(54.8442±2.3019)％、(55.5842±4.3219)％,与空白对照组(29.8129±1.6628)％比较明显增多,差异均有统计学意义(P均＜0.01);S期细胞在24、48 h所占百分数由空白对照组的(32.7871±0.8759)％分别降到了(21.5487±0.6431)％、(19.4593±1.2966)％;G2/M期细胞在24、48 h空白对照组所占百分数由(34.3245±1.1326)％分别降到了(20.2204±0.9435)％、(19.6537±1.2749)％,差异均有统计学意义(P均＜0.01),均呈时间依赖性变化,但是G0/G1期的变化明显高于S期和G2/M期。结论 HMME-PDT的抑癌作用机制与细胞周期调控相关,具体表现在HMME-PDT可诱导乳腺肿瘤细胞产生G0/G1细胞周期阻滞,进而抑制肿瘤生长。
目的 探討新型光敏劑血卟琳單甲醚光動力學療法(HMME-PDT)對乳腺腫瘤細胞生長週期的影響。方法 實驗選用常規傳代培養的乳腺腫瘤細胞繫,取對數生長期的細胞,按空白對照組、激光照射組、光敏劑組和綜閤組(激光照射+光敏劑)分組,進行HMME-PDT實驗,觀察不同試驗條件下HMME-PDT對乳腺腫瘤細胞的抑製作用。結果 綜閤組的腫瘤細胞週期在12、24、48 h的G0/G1期細胞分彆所佔百分數為(43.0301±1.7412)％、(54.8442±2.3019)％、(55.5842±4.3219)％,與空白對照組(29.8129±1.6628)％比較明顯增多,差異均有統計學意義(P均＜0.01);S期細胞在24、48 h所佔百分數由空白對照組的(32.7871±0.8759)％分彆降到瞭(21.5487±0.6431)％、(19.4593±1.2966)％;G2/M期細胞在24、48 h空白對照組所佔百分數由(34.3245±1.1326)％分彆降到瞭(20.2204±0.9435)％、(19.6537±1.2749)％,差異均有統計學意義(P均＜0.01),均呈時間依賴性變化,但是G0/G1期的變化明顯高于S期和G2/M期。結論 HMME-PDT的抑癌作用機製與細胞週期調控相關,具體錶現在HMME-PDT可誘導乳腺腫瘤細胞產生G0/G1細胞週期阻滯,進而抑製腫瘤生長。
목적 탐토신형광민제혈계림단갑미광동역학요법(HMME-PDT)대유선종류세포생장주기적영향。방법 실험선용상규전대배양적유선종류세포계,취대수생장기적세포,안공백대조조、격광조사조、광민제조화종합조(격광조사+광민제)분조,진행HMME-PDT실험,관찰불동시험조건하HMME-PDT대유선종류세포적억제작용。결과 종합조적종류세포주기재12、24、48 h적G0/G1기세포분별소점백분수위(43.0301±1.7412)％、(54.8442±2.3019)％、(55.5842±4.3219)％,여공백대조조(29.8129±1.6628)％비교명현증다,차이균유통계학의의(P균＜0.01);S기세포재24、48 h소점백분수유공백대조조적(32.7871±0.8759)％분별강도료(21.5487±0.6431)％、(19.4593±1.2966)％;G2/M기세포재24、48 h공백대조조소점백분수유(34.3245±1.1326)％분별강도료(20.2204±0.9435)％、(19.6537±1.2749)％,차이균유통계학의의(P균＜0.01),균정시간의뢰성변화,단시G0/G1기적변화명현고우S기화G2/M기。결론 HMME-PDT적억암작용궤제여세포주기조공상관,구체표현재HMME-PDT가유도유선종류세포산생G0/G1세포주기조체,진이억제종류생장。
