CAJ | 학술논문

目的探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398对胃癌细胞株SGC-7901 P-糖蛋白(P-gp)表达的影响.方法胃癌细胞株SGC-7901经浓度分别为0、10、100 μmol/L的NS-398处理后,酶联免疫吸附试验检测NS-398对胃癌细胞前列腺素E2(PGE2)分泌的影响,24、48 h后用RT-PCR检测多药耐药(mdr)1 mRNA表达,48 h后用免疫细胞化学染色法检测P-gp表达.结果NS-398可显著抑制胃癌细胞株SGC-7901 PGE2分泌,并呈浓度依赖性(P＜0.05).不同浓度NS-398作用于细胞后,胃癌细胞株SGC-7901的mdr1/P-gp表达受不同程度抑制,100μmol/L的NS-398对mdr1 mRNA表达抑制作用强于10 μmol/L(P＜0.01).不同浓度药物与测量时间为交互作用,作用48 h与24 h相比,NS-398对mdr1 mRNA表达的抑制作用更强(P＜0.01).结论NS-398可抑制SGC-7901的mdr1/P-gp表达,且呈剂量效应关系.NS-398可能通过抑制COX 2活性,抑制COX-2下游产物PGE2表达,从而抑制P-gp表达.选择性COX-2抑制剂可能有助于减轻肿瘤细胞对化疗药物的耐药性.
목적탐토선택성배양합매-2(COX-2)억제제NS-398대위암세포주SGC-7901 P-당단백(P-gp)표체적영향.방법위암세포주SGC-7901경농도분별위0、10、100 μmol/L적NS-398처리후,매련면역흡부시험검측NS-398대위암세포전렬선소E2(PGE2)분비적영향,24、48 h후용RT-PCR검측다약내약(mdr)1 mRNA표체,48 h후용면역세포화학염색법검측P-gp표체.결과NS-398가현저억제위암세포주SGC-7901 PGE2분비,병정농도의뢰성(P＜0.05).불동농도NS-398작용우세포후,위암세포주SGC-7901적mdr1/P-gp표체수불동정도억제,100μmol/L적NS-398대mdr1 mRNA표체억제작용강우10 μmol/L(P＜0.01).불동농도약물여측량시간위교호작용,작용48 h여24 h상비,NS-398대mdr1 mRNA표체적억제작용경강(P＜0.01).결론NS-398가억제SGC-7901적mdr1/P-gp표체,차정제량효응관계.NS-398가능통과억제COX 2활성,억제COX-2하유산물PGE2표체,종이억제P-gp표체.선택성COX-2억제제가능유조우감경종류세포대화료약물적내약성.