中国兽医科技
中國獸醫科技
중국수의과기
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2003年
3期
24-27
,共4页
郝永青%齐冬梅%张爱荣%乌尼
郝永青%齊鼕梅%張愛榮%烏尼
학영청%제동매%장애영%오니
鸡毒霉形体%基因%克隆%序列分析
鷄毒黴形體%基因%剋隆%序列分析
계독매형체%기인%극륭%서렬분석
对鸡毒霉形体内蒙古分离株H3株的TM-1基因进行了克隆和序列分析.根据巳发表的MG S6株TM-1蛋白基因序列分析设计了1对引物,以H3株DNA为模板进行PCR扩增,得到约0.8 kb的片段,将该产物克隆到pUCm-T载体上,得到重组质粒.经Kieser法、质粒PCR法、Pst I单酶切等方法鉴定后,测定H3株TM-1基因序列,并与已知S6株TM-1基因序列进行了比较,结果表明,MG H3株与S6株TM-1基因核苷酸序列同一性为96.57%,氨基酸同一性为95.42%.这些结果为进一步研究MG H3株的基因免疫和基因工程疫苗等奠定了基础.
對鷄毒黴形體內矇古分離株H3株的TM-1基因進行瞭剋隆和序列分析.根據巳髮錶的MG S6株TM-1蛋白基因序列分析設計瞭1對引物,以H3株DNA為模闆進行PCR擴增,得到約0.8 kb的片段,將該產物剋隆到pUCm-T載體上,得到重組質粒.經Kieser法、質粒PCR法、Pst I單酶切等方法鑒定後,測定H3株TM-1基因序列,併與已知S6株TM-1基因序列進行瞭比較,結果錶明,MG H3株與S6株TM-1基因覈苷痠序列同一性為96.57%,氨基痠同一性為95.42%.這些結果為進一步研究MG H3株的基因免疫和基因工程疫苗等奠定瞭基礎.
대계독매형체내몽고분리주H3주적TM-1기인진행료극륭화서렬분석.근거사발표적MG S6주TM-1단백기인서렬분석설계료1대인물,이H3주DNA위모판진행PCR확증,득도약0.8 kb적편단,장해산물극륭도pUCm-T재체상,득도중조질립.경Kieser법、질립PCR법、Pst I단매절등방법감정후,측정H3주TM-1기인서렬,병여이지S6주TM-1기인서렬진행료비교,결과표명,MG H3주여S6주TM-1기인핵감산서렬동일성위96.57%,안기산동일성위95.42%.저사결과위진일보연구MG H3주적기인면역화기인공정역묘등전정료기출.
