辐射研究与辐射工艺学报
輻射研究與輻射工藝學報
복사연구여복사공예학보
JOURNAL OF RADIATION RESEARCH AND RADIATION PROCESSING
2004年
6期
365-369
,共5页
罗加林%曹建平%朱巍%刘芬菊%王明明%周献锋%朱财英%郑斯英
囉加林%曹建平%硃巍%劉芬菊%王明明%週獻鋒%硃財英%鄭斯英
라가림%조건평%주외%류분국%왕명명%주헌봉%주재영%정사영
毛细血管扩张性共济失调症%高辐射敏感性%次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因%胞质分裂阻滞微核法
毛細血管擴張性共濟失調癥%高輻射敏感性%次黃嘌呤燐痠覈糖轉移酶基因%胞質分裂阻滯微覈法
모세혈관확장성공제실조증%고복사민감성%차황표령린산핵당전이매기인%포질분렬조체미핵법
研究了毛细血管扩张性共济失调症(Ataxia-telangiectasia,AT)患者皮肤的成纤维细胞系AT5BIVA(AT细胞)的高辐射敏感性.以源于正常人皮肤的成纤维细胞系GM0639(GM细胞)为对照,利用次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因(Hypoxanthine phospho-ribosyl transferase,hprt)位点突变分析技术及胞质分裂阻滞微核法(Cytokinesis-Block micronucleus method,CBMN),在AT细胞和GM细胞经60Co γ射线0、1、2、3、4Gy照射后,观察比较AT细胞和GM细胞之间hprt基因位点突变频率(hprtMF)、微核率(MNF)及微核细胞率(MNCF)的差异,并分别进行曲线拟合.在各剂量点,AT细胞hprt基因突变频率、微核率及微核细胞率均明显高于GM细胞,其差别具有显著性统计意义(p＜0.01);AT和GM细胞hprt基因突变频率、微核率及微核细胞率均与照射剂量星正相关,可拟合成剂量效应直线方程y=a+bx.结果表明,毛细血管扩张性共济失调症患者AT细胞辐射敏感性显著高于GM细胞,具有高辐射敏感性.
研究瞭毛細血管擴張性共濟失調癥(Ataxia-telangiectasia,AT)患者皮膚的成纖維細胞繫AT5BIVA(AT細胞)的高輻射敏感性.以源于正常人皮膚的成纖維細胞繫GM0639(GM細胞)為對照,利用次黃嘌呤燐痠覈糖轉移酶基因(Hypoxanthine phospho-ribosyl transferase,hprt)位點突變分析技術及胞質分裂阻滯微覈法(Cytokinesis-Block micronucleus method,CBMN),在AT細胞和GM細胞經60Co γ射線0、1、2、3、4Gy照射後,觀察比較AT細胞和GM細胞之間hprt基因位點突變頻率(hprtMF)、微覈率(MNF)及微覈細胞率(MNCF)的差異,併分彆進行麯線擬閤.在各劑量點,AT細胞hprt基因突變頻率、微覈率及微覈細胞率均明顯高于GM細胞,其差彆具有顯著性統計意義(p＜0.01);AT和GM細胞hprt基因突變頻率、微覈率及微覈細胞率均與照射劑量星正相關,可擬閤成劑量效應直線方程y=a+bx.結果錶明,毛細血管擴張性共濟失調癥患者AT細胞輻射敏感性顯著高于GM細胞,具有高輻射敏感性.
연구료모세혈관확장성공제실조증(Ataxia-telangiectasia,AT)환자피부적성섬유세포계AT5BIVA(AT세포)적고복사민감성.이원우정상인피부적성섬유세포계GM0639(GM세포)위대조,이용차황표령린산핵당전이매기인(Hypoxanthine phospho-ribosyl transferase,hprt)위점돌변분석기술급포질분렬조체미핵법(Cytokinesis-Block micronucleus method,CBMN),재AT세포화GM세포경60Co γ사선0、1、2、3、4Gy조사후,관찰비교AT세포화GM세포지간hprt기인위점돌변빈솔(hprtMF)、미핵솔(MNF)급미핵세포솔(MNCF)적차이,병분별진행곡선의합.재각제량점,AT세포hprt기인돌변빈솔、미핵솔급미핵세포솔균명현고우GM세포,기차별구유현저성통계의의(p＜0.01);AT화GM세포hprt기인돌변빈솔、미핵솔급미핵세포솔균여조사제량성정상관,가의합성제량효응직선방정y=a+bx.결과표명,모세혈관확장성공제실조증환자AT세포복사민감성현저고우GM세포,구유고복사민감성.
