广西科学
廣西科學
엄서과학
GUANGXI SCIENCES
2005年
2期
123-126
,共4页
李榜全%菅晓玲%张睿%黄丹%黄存可%郭进
李榜全%菅曉玲%張睿%黃丹%黃存可%郭進
리방전%관효령%장예%황단%황존가%곽진
TiFe合金%电子结构%氢化物
TiFe閤金%電子結構%氫化物
TiFe합금%전자결구%경화물
利用电荷自洽离散变分(SCC-DV-Xα)电子结构计算方法,计算TiFe储氢合金及其氢化物的电子结构,分析电子结构与储氢性能的相关性.结果表明,在TiFe合金氢化物中,H原子进入八面体晶胞中,H原子与Fe原子间成键作用明显比H原子与Ti原子间的成键作用强,使晶胞体积主要沿晶格的[110]方向发生膨胀;TiFe合金八面体晶胞中Ti原子与Fe原子间形成离域键,在吸氢后成键作用有所增强,使合金吸氢后的体积膨胀率较小,这是其反复吸放氢过程不容易粉化的原因之一.
利用電荷自洽離散變分(SCC-DV-Xα)電子結構計算方法,計算TiFe儲氫閤金及其氫化物的電子結構,分析電子結構與儲氫性能的相關性.結果錶明,在TiFe閤金氫化物中,H原子進入八麵體晶胞中,H原子與Fe原子間成鍵作用明顯比H原子與Ti原子間的成鍵作用彊,使晶胞體積主要沿晶格的[110]方嚮髮生膨脹;TiFe閤金八麵體晶胞中Ti原子與Fe原子間形成離域鍵,在吸氫後成鍵作用有所增彊,使閤金吸氫後的體積膨脹率較小,這是其反複吸放氫過程不容易粉化的原因之一.
이용전하자흡리산변분(SCC-DV-Xα)전자결구계산방법,계산TiFe저경합금급기경화물적전자결구,분석전자결구여저경성능적상관성.결과표명,재TiFe합금경화물중,H원자진입팔면체정포중,H원자여Fe원자간성건작용명현비H원자여Ti원자간적성건작용강,사정포체적주요연정격적[110]방향발생팽창;TiFe합금팔면체정포중Ti원자여Fe원자간형성리역건,재흡경후성건작용유소증강,사합금흡경후적체적팽창솔교소,저시기반복흡방경과정불용역분화적원인지일.
