分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2006年
7期
959-962
,共4页
赵焱%刘哓青%赵勇%刘频%李琮
趙焱%劉嘵青%趙勇%劉頻%李琮
조염%류효청%조용%류빈%리종
修饰环糊精%染料分子%分子识别%超分子配合物%热力学
脩飾環糊精%染料分子%分子識彆%超分子配閤物%熱力學
수식배호정%염료분자%분자식별%초분자배합물%열역학
用光谱滴定技术分别测定了β-环糊精(1)、单-[6-(1-萘酰氨基)-乙基氨基-6-脱氧]-β-环糊精(2)、单-[6-(1-萘酰氨基)-二乙基二氨基-6-脱氧]-β-环糊精(3)在25℃时,pH为7.2 、2.0和10.1的缓冲溶液中与几种染料分子形成超分子配合物的稳定常数Ks,并考察了pH=7.2时识别过程的热力学参数ΔH0和TΔS0.结果表明,pH为2.0和10.1时,静电、疏水和氢键作用协同贡献于超分子配合物的形成,如主体2与AR在pH=10.1时形成的Ks=7085;而pH=2.0时的Ks=1034.当pH=7.2时主-客体的尺寸/形状匹配、疏水作用和范德华力决定配合物的稳定性.主体2、3对AR、 TNS 和ANS的包结配位是放热过程,并给出较大的焓变(-ΔH0),对RhB主要表现为熵驱动过程.
用光譜滴定技術分彆測定瞭β-環糊精(1)、單-[6-(1-萘酰氨基)-乙基氨基-6-脫氧]-β-環糊精(2)、單-[6-(1-萘酰氨基)-二乙基二氨基-6-脫氧]-β-環糊精(3)在25℃時,pH為7.2 、2.0和10.1的緩遲溶液中與幾種染料分子形成超分子配閤物的穩定常數Ks,併攷察瞭pH=7.2時識彆過程的熱力學參數ΔH0和TΔS0.結果錶明,pH為2.0和10.1時,靜電、疏水和氫鍵作用協同貢獻于超分子配閤物的形成,如主體2與AR在pH=10.1時形成的Ks=7085;而pH=2.0時的Ks=1034.噹pH=7.2時主-客體的呎吋/形狀匹配、疏水作用和範德華力決定配閤物的穩定性.主體2、3對AR、 TNS 和ANS的包結配位是放熱過程,併給齣較大的焓變(-ΔH0),對RhB主要錶現為熵驅動過程.
용광보적정기술분별측정료β-배호정(1)、단-[6-(1-내선안기)-을기안기-6-탈양]-β-배호정(2)、단-[6-(1-내선안기)-이을기이안기-6-탈양]-β-배호정(3)재25℃시,pH위7.2 、2.0화10.1적완충용액중여궤충염료분자형성초분자배합물적은정상수Ks,병고찰료pH=7.2시식별과정적열역학삼수ΔH0화TΔS0.결과표명,pH위2.0화10.1시,정전、소수화경건작용협동공헌우초분자배합물적형성,여주체2여AR재pH=10.1시형성적Ks=7085;이pH=2.0시적Ks=1034.당pH=7.2시주-객체적척촌/형상필배、소수작용화범덕화력결정배합물적은정성.주체2、3대AR、 TNS 화ANS적포결배위시방열과정,병급출교대적함변(-ΔH0),대RhB주요표현위적구동과정.