浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2007年
5期
445-447
,共3页
多潘立酮%胃黏膜保护%环氧合酶%前列腺素E2
多潘立酮%胃黏膜保護%環氧閤酶%前列腺素E2
다반립동%위점막보호%배양합매%전렬선소E2
目的 探讨多潘立酮对胃黏膜的保护作用.方法 将大鼠随机分为对照组和实验组.对照组予生理盐水1.5ml灌胃,实验组予多潘立酮1mg/kg灌胃,3次/d,连续3d.放射免疫法测定两组胃黏膜前列腺素E2(PGE2)水平;免疫组织化学方法检测胃黏膜细胞中环氧合酶(COX)-1和COX-2蛋白表达水平并以平均吸光度值表示其强度;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测胃黏膜COX-1和COX-2基因表达变化.结果 实验组和对照组胃黏膜PGE2含量分别为(81.93±35.58)pg/μl、(237.14±79.62)pg/μl,两组比较差异具有统计学意义(t=46.83,P＜0.01);实验组和对照组胃黏膜COX-1蛋白表达水平(吸光度值)分别为0.209±0.034、0.232±0.036,两组比较差异具有统计学意义(f=10.56,P＜0.01);实验组与对照组胃黏膜COX-1 mRNA表达水平分别为0.650±0.056、1.540±0.081,两组比较差异具有统计学意义(t=7.35,P＜0.05).实验组和对照组大鼠的胃黏膜细胞内均无COX-2蛋白以及COX-2mRNA表达.结论 多潘立酮对胃黏膜具有保护作用,可能与其促进胃黏膜PGE2合成,增加胃黏膜COX-1基因和蛋白表达有关.
目的 探討多潘立酮對胃黏膜的保護作用.方法 將大鼠隨機分為對照組和實驗組.對照組予生理鹽水1.5ml灌胃,實驗組予多潘立酮1mg/kg灌胃,3次/d,連續3d.放射免疫法測定兩組胃黏膜前列腺素E2(PGE2)水平;免疫組織化學方法檢測胃黏膜細胞中環氧閤酶(COX)-1和COX-2蛋白錶達水平併以平均吸光度值錶示其彊度;逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測胃黏膜COX-1和COX-2基因錶達變化.結果 實驗組和對照組胃黏膜PGE2含量分彆為(81.93±35.58)pg/μl、(237.14±79.62)pg/μl,兩組比較差異具有統計學意義(t=46.83,P＜0.01);實驗組和對照組胃黏膜COX-1蛋白錶達水平(吸光度值)分彆為0.209±0.034、0.232±0.036,兩組比較差異具有統計學意義(f=10.56,P＜0.01);實驗組與對照組胃黏膜COX-1 mRNA錶達水平分彆為0.650±0.056、1.540±0.081,兩組比較差異具有統計學意義(t=7.35,P＜0.05).實驗組和對照組大鼠的胃黏膜細胞內均無COX-2蛋白以及COX-2mRNA錶達.結論 多潘立酮對胃黏膜具有保護作用,可能與其促進胃黏膜PGE2閤成,增加胃黏膜COX-1基因和蛋白錶達有關.
목적 탐토다반립동대위점막적보호작용.방법 장대서수궤분위대조조화실험조.대조조여생리염수1.5ml관위,실험조여다반립동1mg/kg관위,3차/d,련속3d.방사면역법측정량조위점막전렬선소E2(PGE2)수평;면역조직화학방법검측위점막세포중배양합매(COX)-1화COX-2단백표체수평병이평균흡광도치표시기강도;역전록취합매련반응(RT-PCR)검측위점막COX-1화COX-2기인표체변화.결과 실험조화대조조위점막PGE2함량분별위(81.93±35.58)pg/μl、(237.14±79.62)pg/μl,량조비교차이구유통계학의의(t=46.83,P＜0.01);실험조화대조조위점막COX-1단백표체수평(흡광도치)분별위0.209±0.034、0.232±0.036,량조비교차이구유통계학의의(f=10.56,P＜0.01);실험조여대조조위점막COX-1 mRNA표체수평분별위0.650±0.056、1.540±0.081,량조비교차이구유통계학의의(t=7.35,P＜0.05).실험조화대조조대서적위점막세포내균무COX-2단백이급COX-2mRNA표체.결론 다반립동대위점막구유보호작용,가능여기촉진위점막PGE2합성,증가위점막COX-1기인화단백표체유관.
