南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
6期
884-886
,共3页
游文玮%吴昭晖%邹敏%谭晓梅
遊文瑋%吳昭暉%鄒敏%譚曉梅
유문위%오소휘%추민%담효매
高效液相色谱法%玉屏风%升麻苷%升麻素%5-O-甲基维斯阿米醇苷%槲皮素%亥茅酚苷%芒柄花素
高效液相色譜法%玉屏風%升痳苷%升痳素%5-O-甲基維斯阿米醇苷%槲皮素%亥茅酚苷%芒柄花素
고효액상색보법%옥병풍%승마감%승마소%5-O-갑기유사아미순감%곡피소%해모분감%망병화소
目的 建立以高效液相色谱法同时测定玉屏风散中2类化合物(黄酮类和色原酮类)6种有效成分升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、槲皮素、亥茅酚苷、芒柄花素含量的分析方法.方法 采用AgilentExtend-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm),柱温25℃;流动相为甲醇-1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速0.8ml/min;检测波长254 nm.结果 升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、槲皮素、亥茅酚苷、芒柄花素分别在90～1810 ng、97～1940 ng、190～1906 ng、105～3144 ng、88～2625 ng、109～3279 ng范围内标准曲线呈良好的线性关系,相关系数均在0.9999以上;平均加样回收率分别为98.2%,99.1%,97.3%,97.8%,98.8%,99.2%.结论 方法简便快速,结果准确,重复性好,线性范围宽,灵敏度高,可用于玉屏风制剂中升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、槲皮素、亥茅酚苷和芒柄花素含量的同时测定,为玉屏风散质量监控及新剂型研究提供了更加合理、可靠的检测方法.
目的 建立以高效液相色譜法同時測定玉屏風散中2類化閤物(黃酮類和色原酮類)6種有效成分升痳苷、升痳素、5-O-甲基維斯阿米醇苷、槲皮素、亥茅酚苷、芒柄花素含量的分析方法.方法 採用AgilentExtend-C18色譜柱(4.6mm×250mm,5 μm),柱溫25℃;流動相為甲醇-1%乙痠水溶液,梯度洗脫,流速0.8ml/min;檢測波長254 nm.結果 升痳苷、升痳素、5-O-甲基維斯阿米醇苷、槲皮素、亥茅酚苷、芒柄花素分彆在90～1810 ng、97～1940 ng、190～1906 ng、105～3144 ng、88～2625 ng、109～3279 ng範圍內標準麯線呈良好的線性關繫,相關繫數均在0.9999以上;平均加樣迴收率分彆為98.2%,99.1%,97.3%,97.8%,98.8%,99.2%.結論 方法簡便快速,結果準確,重複性好,線性範圍寬,靈敏度高,可用于玉屏風製劑中升痳苷、升痳素、5-O-甲基維斯阿米醇苷、槲皮素、亥茅酚苷和芒柄花素含量的同時測定,為玉屏風散質量鑑控及新劑型研究提供瞭更加閤理、可靠的檢測方法.
목적 건립이고효액상색보법동시측정옥병풍산중2류화합물(황동류화색원동류)6충유효성분승마감、승마소、5-O-갑기유사아미순감、곡피소、해모분감、망병화소함량적분석방법.방법 채용AgilentExtend-C18색보주(4.6mm×250mm,5 μm),주온25℃;류동상위갑순-1%을산수용액,제도세탈,류속0.8ml/min;검측파장254 nm.결과 승마감、승마소、5-O-갑기유사아미순감、곡피소、해모분감、망병화소분별재90～1810 ng、97～1940 ng、190～1906 ng、105～3144 ng、88～2625 ng、109～3279 ng범위내표준곡선정량호적선성관계,상관계수균재0.9999이상;평균가양회수솔분별위98.2%,99.1%,97.3%,97.8%,98.8%,99.2%.결론 방법간편쾌속,결과준학,중복성호,선성범위관,령민도고,가용우옥병풍제제중승마감、승마소、5-O-갑기유사아미순감、곡피소、해모분감화망병화소함량적동시측정,위옥병풍산질량감공급신제형연구제공료경가합리、가고적검측방법.
