目的:为艾滋病抗病毒疗法所致的骨髓不良反应筛选疗效确切的中成药,观察分析参芪颗粒、复方阿胶浆、贞芪扶正颗粒、复方皂矾丸四种中成药对放血和注射环磷酰胺联合复制的气血双虚模型小鼠血象及免疫水平的影响.方法:实验于2005-08/09在河南中医学院药理实验室完成.①参芪颗粒(江西山高制药有限公司生产,批号040702);复方阿胶浆(山东东阿阿胶股份有限公司生产,批号050446);贞芪扶正颗粒(甘肃扶正药业科技股份有限公司生产,批号040803);复方皂矾丸(陕西郝其军制药有限责任公司生产,批号041014);当归补血口服液(郑州市协和制药厂生产,批号041122);环磷酰胺(上海华联制药有限公司生产,批号050101).②选取清洁级昆明种小鼠150只,随机数字表法分为15组,10只/组:1~3组分别灌服参芪颗粒混悬液3,2,1 g/kg;4~6组分别灌服复方阿胶浆30,20,10 mL/kg;7~9组分别灌服贞芪扶正颗粒混悬液15,10,5 g/kg;10~12组分别灌服复方皂矾丸混悬液2.4,1.6,0.8 g/kg;第13组灌服当归补血口服液10 g/kg;剩余2组为空白对照组和模型对照组,分别给于同体积生理盐水10 g/kg.各组给药1次/d,连续给药10 d.③除空白对照组外,其他各组从给药第1天开始建立气血双虚模型.每只鼠尾部放血0.25 mL/10 g,然后分别于第2,4,6,8天腹腔注射环磷酰胺80,40,40,40 mg/kg.空白对照组同时间点仅腹腔注射等体积生理盐水.末次注射环磷酰胺后2 h,眼眶取血,一部分用于血象测定,另一部分离心取血清,测定血细胞比容及血清中巨噬细胞集落刺激因子水平;解剖取胸腺和脾脏,检测胸腺皮质厚度、胸腺淋巴细胞数、脾小结大小、脾脏淋巴细胞数病理学指标的变化.结果:150只小鼠全部进入结果分析,放血和注射环磷酰胺并用可成功建立小鼠气血双虚模型.①与模型对照组比较,参芪颗粒3 g/kg组、贞芪扶正颗粒10,5 g/kg组、复方皂矾丸1.6 g/kg组均可升高气血双虚模型小鼠白细胞水平(t=2.18~2.74,P<0.05),贞芪扶正颗粒15 g/kg组作用更为显著(t=2.98,P<0.01);参芪颗粒1 g/kg组、复方阿胶浆20 mL/kg组、贞芪扶正颗粒15,10 g/kg组均可升高红细胞水平(t=2.44~2.69,P<0.05),复方阿胶浆30mL/kg组、贞芪扶正颗粒5 g/kg组、复方皂矾丸2.4,1.6 g/kg组作用更为显著(t=2.91~3.66,P<0.01);当归补血口服液组、复方阿胶浆20 mL/kg组、参芪颗粒3,1 g/kg组、贞芪扶正颗粒15,10,5 g/kg组均可升高血红蛋白水平(t=2.27~2.85,P<0.05),复方阿胶浆30 mL/kg组、复方皂矾丸2.4,1.6 g/kg组作用更为显著(t=3.07~4.04,P<0.01);当归补血口服液组、参芪颗粒3,2 g/kg组均可升高血小板水平(t=2.20~2.41,P<0.05).②与模型对照组比较,参芪颗粒2 g/kg组、贞芪扶正颗粒5 g/kg组均可升高气血双虚模型小鼠血细胞比容(t=2.01~2.62,P<0.05),参芪颗粒1 g/kg组、复方阿胶浆30,20,10 mL/kg组、贞芪扶正颗粒15,10,5 g/kg组、复方皂矾丸2.4,1.6,0.8 g/kg组作用更为显著(t=3.18~4.36,P<0.01);参芪颗粒2 g/kg组、复方阿胶浆30,20,10 mL/kg组、贞芪扶正颗粒15,10,5 g/kg组、复方皂矾丸2.4,1.6 g/kg组均可显著升高巨噬细胞集落刺激因子水平(t=3.60~6.80,P<0.01).③与模型对照组比较,当归补血口服液组、参芪颗粒3,2,1 g/kg组、复方阿胶浆30,20,10 mL/kg组、贞芪扶正颗粒15,10,5 g/kg组、复方皂矾丸2.4,1.6,0.8 g/kg组均可显著增加气血双虚模型小鼠胸腺皮质厚度(t=3.71~9.34,P<0.01),增大脾小结(t=3.36~11.97,P<0.01),增加脾脏淋巴细胞数(t=4.29~10.44,P<0.01);复方阿胶浆30 mL/kg组可明显增加小鼠胸腺淋巴细胞数(t=2.45,P<0.05),当归补血口服液组、参芪颗粒3,2,1 g/kg组、复方阿胶浆20,10 mL/kg组、贞芪扶正颗粒15,10,5 g/kg组、复方皂矾丸2.4 g/kg组作用更为显著(t=3.22~8.20,P<0.01).结论:①四种中成药对气血双虚模型小鼠血红蛋白升高作用相近,以复方阿胶浆和贞芪扶正颗粒对白细胞和红细胞水平升高作用为强,以复方阿胶浆和贞芪扶正颗粒对血小板水平升高作用为优.②四种中成药对气血双虚模型小鼠血细胞比容的影响无差异,以贞芪扶正颗粒和复方皂矾丸对巨噬细胞集落刺激因子水平的升高作用为优.③以参芪颗粒、复方阿胶浆、贞芪扶正颗粒对胸腺皮质厚度和淋巴细胞数的促进作用为优,以参芪颗粒、贞芪扶正颗粒、复方皂矾丸对脾小结和脾脏淋巴细胞数的促进作用为优.
目的:為艾滋病抗病毒療法所緻的骨髓不良反應篩選療效確切的中成藥,觀察分析參芪顆粒、複方阿膠漿、貞芪扶正顆粒、複方皂礬汍四種中成藥對放血和註射環燐酰胺聯閤複製的氣血雙虛模型小鼠血象及免疫水平的影響.方法:實驗于2005-08/09在河南中醫學院藥理實驗室完成.①參芪顆粒(江西山高製藥有限公司生產,批號040702);複方阿膠漿(山東東阿阿膠股份有限公司生產,批號050446);貞芪扶正顆粒(甘肅扶正藥業科技股份有限公司生產,批號040803);複方皂礬汍(陝西郝其軍製藥有限責任公司生產,批號041014);噹歸補血口服液(鄭州市協和製藥廠生產,批號041122);環燐酰胺(上海華聯製藥有限公司生產,批號050101).②選取清潔級昆明種小鼠150隻,隨機數字錶法分為15組,10隻/組:1~3組分彆灌服參芪顆粒混懸液3,2,1 g/kg;4~6組分彆灌服複方阿膠漿30,20,10 mL/kg;7~9組分彆灌服貞芪扶正顆粒混懸液15,10,5 g/kg;10~12組分彆灌服複方皂礬汍混懸液2.4,1.6,0.8 g/kg;第13組灌服噹歸補血口服液10 g/kg;剩餘2組為空白對照組和模型對照組,分彆給于同體積生理鹽水10 g/kg.各組給藥1次/d,連續給藥10 d.③除空白對照組外,其他各組從給藥第1天開始建立氣血雙虛模型.每隻鼠尾部放血0.25 mL/10 g,然後分彆于第2,4,6,8天腹腔註射環燐酰胺80,40,40,40 mg/kg.空白對照組同時間點僅腹腔註射等體積生理鹽水.末次註射環燐酰胺後2 h,眼眶取血,一部分用于血象測定,另一部分離心取血清,測定血細胞比容及血清中巨噬細胞集落刺激因子水平;解剖取胸腺和脾髒,檢測胸腺皮質厚度、胸腺淋巴細胞數、脾小結大小、脾髒淋巴細胞數病理學指標的變化.結果:150隻小鼠全部進入結果分析,放血和註射環燐酰胺併用可成功建立小鼠氣血雙虛模型.①與模型對照組比較,參芪顆粒3 g/kg組、貞芪扶正顆粒10,5 g/kg組、複方皂礬汍1.6 g/kg組均可升高氣血雙虛模型小鼠白細胞水平(t=2.18~2.74,P<0.05),貞芪扶正顆粒15 g/kg組作用更為顯著(t=2.98,P<0.01);參芪顆粒1 g/kg組、複方阿膠漿20 mL/kg組、貞芪扶正顆粒15,10 g/kg組均可升高紅細胞水平(t=2.44~2.69,P<0.05),複方阿膠漿30mL/kg組、貞芪扶正顆粒5 g/kg組、複方皂礬汍2.4,1.6 g/kg組作用更為顯著(t=2.91~3.66,P<0.01);噹歸補血口服液組、複方阿膠漿20 mL/kg組、參芪顆粒3,1 g/kg組、貞芪扶正顆粒15,10,5 g/kg組均可升高血紅蛋白水平(t=2.27~2.85,P<0.05),複方阿膠漿30 mL/kg組、複方皂礬汍2.4,1.6 g/kg組作用更為顯著(t=3.07~4.04,P<0.01);噹歸補血口服液組、參芪顆粒3,2 g/kg組均可升高血小闆水平(t=2.20~2.41,P<0.05).②與模型對照組比較,參芪顆粒2 g/kg組、貞芪扶正顆粒5 g/kg組均可升高氣血雙虛模型小鼠血細胞比容(t=2.01~2.62,P<0.05),參芪顆粒1 g/kg組、複方阿膠漿30,20,10 mL/kg組、貞芪扶正顆粒15,10,5 g/kg組、複方皂礬汍2.4,1.6,0.8 g/kg組作用更為顯著(t=3.18~4.36,P<0.01);參芪顆粒2 g/kg組、複方阿膠漿30,20,10 mL/kg組、貞芪扶正顆粒15,10,5 g/kg組、複方皂礬汍2.4,1.6 g/kg組均可顯著升高巨噬細胞集落刺激因子水平(t=3.60~6.80,P<0.01).③與模型對照組比較,噹歸補血口服液組、參芪顆粒3,2,1 g/kg組、複方阿膠漿30,20,10 mL/kg組、貞芪扶正顆粒15,10,5 g/kg組、複方皂礬汍2.4,1.6,0.8 g/kg組均可顯著增加氣血雙虛模型小鼠胸腺皮質厚度(t=3.71~9.34,P<0.01),增大脾小結(t=3.36~11.97,P<0.01),增加脾髒淋巴細胞數(t=4.29~10.44,P<0.01);複方阿膠漿30 mL/kg組可明顯增加小鼠胸腺淋巴細胞數(t=2.45,P<0.05),噹歸補血口服液組、參芪顆粒3,2,1 g/kg組、複方阿膠漿20,10 mL/kg組、貞芪扶正顆粒15,10,5 g/kg組、複方皂礬汍2.4 g/kg組作用更為顯著(t=3.22~8.20,P<0.01).結論:①四種中成藥對氣血雙虛模型小鼠血紅蛋白升高作用相近,以複方阿膠漿和貞芪扶正顆粒對白細胞和紅細胞水平升高作用為彊,以複方阿膠漿和貞芪扶正顆粒對血小闆水平升高作用為優.②四種中成藥對氣血雙虛模型小鼠血細胞比容的影響無差異,以貞芪扶正顆粒和複方皂礬汍對巨噬細胞集落刺激因子水平的升高作用為優.③以參芪顆粒、複方阿膠漿、貞芪扶正顆粒對胸腺皮質厚度和淋巴細胞數的促進作用為優,以參芪顆粒、貞芪扶正顆粒、複方皂礬汍對脾小結和脾髒淋巴細胞數的促進作用為優.
목적:위애자병항병독요법소치적골수불량반응사선료효학절적중성약,관찰분석삼기과립、복방아효장、정기부정과립、복방조반환사충중성약대방혈화주사배린선알연합복제적기혈쌍허모형소서혈상급면역수평적영향.방법:실험우2005-08/09재하남중의학원약리실험실완성.①삼기과립(강서산고제약유한공사생산,비호040702);복방아효장(산동동아아효고빈유한공사생산,비호050446);정기부정과립(감숙부정약업과기고빈유한공사생산,비호040803);복방조반환(협서학기군제약유한책임공사생산,비호041014);당귀보혈구복액(정주시협화제약엄생산,비호041122);배린선알(상해화련제약유한공사생산,비호050101).②선취청길급곤명충소서150지,수궤수자표법분위15조,10지/조:1~3조분별관복삼기과립혼현액3,2,1 g/kg;4~6조분별관복복방아효장30,20,10 mL/kg;7~9조분별관복정기부정과립혼현액15,10,5 g/kg;10~12조분별관복복방조반환혼현액2.4,1.6,0.8 g/kg;제13조관복당귀보혈구복액10 g/kg;잉여2조위공백대조조화모형대조조,분별급우동체적생리염수10 g/kg.각조급약1차/d,련속급약10 d.③제공백대조조외,기타각조종급약제1천개시건립기혈쌍허모형.매지서미부방혈0.25 mL/10 g,연후분별우제2,4,6,8천복강주사배린선알80,40,40,40 mg/kg.공백대조조동시간점부복강주사등체적생리염수.말차주사배린선알후2 h,안광취혈,일부분용우혈상측정,령일부분리심취혈청,측정혈세포비용급혈청중거서세포집락자격인자수평;해부취흉선화비장,검측흉선피질후도、흉선림파세포수、비소결대소、비장림파세포수병이학지표적변화.결과:150지소서전부진입결과분석,방혈화주사배린선알병용가성공건립소서기혈쌍허모형.①여모형대조조비교,삼기과립3 g/kg조、정기부정과립10,5 g/kg조、복방조반환1.6 g/kg조균가승고기혈쌍허모형소서백세포수평(t=2.18~2.74,P<0.05),정기부정과립15 g/kg조작용경위현저(t=2.98,P<0.01);삼기과립1 g/kg조、복방아효장20 mL/kg조、정기부정과립15,10 g/kg조균가승고홍세포수평(t=2.44~2.69,P<0.05),복방아효장30mL/kg조、정기부정과립5 g/kg조、복방조반환2.4,1.6 g/kg조작용경위현저(t=2.91~3.66,P<0.01);당귀보혈구복액조、복방아효장20 mL/kg조、삼기과립3,1 g/kg조、정기부정과립15,10,5 g/kg조균가승고혈홍단백수평(t=2.27~2.85,P<0.05),복방아효장30 mL/kg조、복방조반환2.4,1.6 g/kg조작용경위현저(t=3.07~4.04,P<0.01);당귀보혈구복액조、삼기과립3,2 g/kg조균가승고혈소판수평(t=2.20~2.41,P<0.05).②여모형대조조비교,삼기과립2 g/kg조、정기부정과립5 g/kg조균가승고기혈쌍허모형소서혈세포비용(t=2.01~2.62,P<0.05),삼기과립1 g/kg조、복방아효장30,20,10 mL/kg조、정기부정과립15,10,5 g/kg조、복방조반환2.4,1.6,0.8 g/kg조작용경위현저(t=3.18~4.36,P<0.01);삼기과립2 g/kg조、복방아효장30,20,10 mL/kg조、정기부정과립15,10,5 g/kg조、복방조반환2.4,1.6 g/kg조균가현저승고거서세포집락자격인자수평(t=3.60~6.80,P<0.01).③여모형대조조비교,당귀보혈구복액조、삼기과립3,2,1 g/kg조、복방아효장30,20,10 mL/kg조、정기부정과립15,10,5 g/kg조、복방조반환2.4,1.6,0.8 g/kg조균가현저증가기혈쌍허모형소서흉선피질후도(t=3.71~9.34,P<0.01),증대비소결(t=3.36~11.97,P<0.01),증가비장림파세포수(t=4.29~10.44,P<0.01);복방아효장30 mL/kg조가명현증가소서흉선림파세포수(t=2.45,P<0.05),당귀보혈구복액조、삼기과립3,2,1 g/kg조、복방아효장20,10 mL/kg조、정기부정과립15,10,5 g/kg조、복방조반환2.4 g/kg조작용경위현저(t=3.22~8.20,P<0.01).결론:①사충중성약대기혈쌍허모형소서혈홍단백승고작용상근,이복방아효장화정기부정과립대백세포화홍세포수평승고작용위강,이복방아효장화정기부정과립대혈소판수평승고작용위우.②사충중성약대기혈쌍허모형소서혈세포비용적영향무차이,이정기부정과립화복방조반환대거서세포집락자격인자수평적승고작용위우.③이삼기과립、복방아효장、정기부정과립대흉선피질후도화림파세포수적촉진작용위우,이삼기과립、정기부정과립、복방조반환대비소결화비장림파세포수적촉진작용위우.