世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2007年
14期
1639-1642
,共4页
徐世平%吴本俨%王孟薇%高利利%伍银桥%王卫华%尤纬缔
徐世平%吳本儼%王孟薇%高利利%伍銀橋%王衛華%尤緯締
서세평%오본엄%왕맹미%고리리%오은교%왕위화%우위체
胃癌相关基因GCRG213%腺相关病毒%小干扰RNA%基因转染%胃癌种植瘤
胃癌相關基因GCRG213%腺相關病毒%小榦擾RNA%基因轉染%胃癌種植瘤
위암상관기인GCRG213%선상관병독%소간우RNA%기인전염%위암충식류
目的:观察胃癌相关基因GCRG213体内正、反向转染和RNA干扰对裸鼠胃癌种植瘤的影响.方法:将对数生长期的胃癌细胞株MKN45接种到裸鼠皮下,成瘤后用制备好的分别含GCRG213正、反义克隆和RNAi片段的腺相关病毒分别在肿瘤局部注射,以空病毒和生理盐水对照,继续喂养2 wk后处死,取肿瘤测量重量,并用半定量RT-PCR检测肿瘤组织GCRG213mRNA表达水平.结果:裸鼠接种MKN45细胞3 wk左右皮下形成肿瘤结节.肿瘤组织重量在正向转染组为5.12±1.02 g、反向组1.22±0.46 g、RNAi组0.81±0.37 g、空病毒组3.13±0.69 g、生理盐水组3.45±0.87 g;各组GCRG213 mRNA表达水平依次分别为0.406±0.013,0.211±0.021,0.087±0.015,0.312±0.050,0.283±0.061.结论:三种腺相关病毒分别有效地介导了GCRG213正、反义克隆和RNAi片段的体内表达,提高或降低了GCRG213 mRNA的表达水平,促进或抑制了胃癌种植瘤的生长.
目的:觀察胃癌相關基因GCRG213體內正、反嚮轉染和RNA榦擾對裸鼠胃癌種植瘤的影響.方法:將對數生長期的胃癌細胞株MKN45接種到裸鼠皮下,成瘤後用製備好的分彆含GCRG213正、反義剋隆和RNAi片段的腺相關病毒分彆在腫瘤跼部註射,以空病毒和生理鹽水對照,繼續餵養2 wk後處死,取腫瘤測量重量,併用半定量RT-PCR檢測腫瘤組織GCRG213mRNA錶達水平.結果:裸鼠接種MKN45細胞3 wk左右皮下形成腫瘤結節.腫瘤組織重量在正嚮轉染組為5.12±1.02 g、反嚮組1.22±0.46 g、RNAi組0.81±0.37 g、空病毒組3.13±0.69 g、生理鹽水組3.45±0.87 g;各組GCRG213 mRNA錶達水平依次分彆為0.406±0.013,0.211±0.021,0.087±0.015,0.312±0.050,0.283±0.061.結論:三種腺相關病毒分彆有效地介導瞭GCRG213正、反義剋隆和RNAi片段的體內錶達,提高或降低瞭GCRG213 mRNA的錶達水平,促進或抑製瞭胃癌種植瘤的生長.
목적:관찰위암상관기인GCRG213체내정、반향전염화RNA간우대라서위암충식류적영향.방법:장대수생장기적위암세포주MKN45접충도라서피하,성류후용제비호적분별함GCRG213정、반의극륭화RNAi편단적선상관병독분별재종류국부주사,이공병독화생리염수대조,계속위양2 wk후처사,취종류측량중량,병용반정량RT-PCR검측종류조직GCRG213mRNA표체수평.결과:라서접충MKN45세포3 wk좌우피하형성종류결절.종류조직중량재정향전염조위5.12±1.02 g、반향조1.22±0.46 g、RNAi조0.81±0.37 g、공병독조3.13±0.69 g、생리염수조3.45±0.87 g;각조GCRG213 mRNA표체수평의차분별위0.406±0.013,0.211±0.021,0.087±0.015,0.312±0.050,0.283±0.061.결론:삼충선상관병독분별유효지개도료GCRG213정、반의극륭화RNAi편단적체내표체,제고혹강저료GCRG213 mRNA적표체수평,촉진혹억제료위암충식류적생장.
