华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2007年
4期
492-494
,共3页
卢实%孙敬霞%王晓翊%肖蓝%王泽华
盧實%孫敬霞%王曉翊%肖藍%王澤華
로실%손경하%왕효익%초람%왕택화
卵巢癌%基因治疗%多药耐药
卵巢癌%基因治療%多藥耐藥
란소암%기인치료%다약내약
目的 研究多药耐药基因1(mdr1)调控的胞嘧啶脱氨酶-尿嘧啶磷酸核糖转移酶融合基因(CD∷UPP)联合5-氟胞嘧啶(5-FC)后对卵巢癌紫杉醇耐药细胞株生长的影响.方法 以复制缺陷型重组腺病毒为载体,将mdr1-CD∷UPP基因分别转染2对人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株A2780/Taxol、SKOV3/Taxol及非耐药细胞株A2780和SKOV3,加入含5-FC的培养液培养,5 d后噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,观察旁观者效应.结果 5-FC对转基因耐药细胞的生长抑制作用明显高于转基因的非耐药细胞,随着5-FC浓度增加,抑制作用增强;通过旁观者效应5-FC可杀伤周围未转基因的耐药细胞.结论 mdr1-CD∷UPP靶向自杀基因联合5-FC后对紫杉醇耐药细胞具有显著的特异性杀伤作用.
目的 研究多藥耐藥基因1(mdr1)調控的胞嘧啶脫氨酶-尿嘧啶燐痠覈糖轉移酶融閤基因(CD∷UPP)聯閤5-氟胞嘧啶(5-FC)後對卵巢癌紫杉醇耐藥細胞株生長的影響.方法 以複製缺陷型重組腺病毒為載體,將mdr1-CD∷UPP基因分彆轉染2對人卵巢癌紫杉醇耐藥細胞株A2780/Taxol、SKOV3/Taxol及非耐藥細胞株A2780和SKOV3,加入含5-FC的培養液培養,5 d後噻唑藍(MTT)法檢測細胞存活率,觀察徬觀者效應.結果 5-FC對轉基因耐藥細胞的生長抑製作用明顯高于轉基因的非耐藥細胞,隨著5-FC濃度增加,抑製作用增彊;通過徬觀者效應5-FC可殺傷週圍未轉基因的耐藥細胞.結論 mdr1-CD∷UPP靶嚮自殺基因聯閤5-FC後對紫杉醇耐藥細胞具有顯著的特異性殺傷作用.
목적 연구다약내약기인1(mdr1)조공적포밀정탈안매-뇨밀정린산핵당전이매융합기인(CD∷UPP)연합5-불포밀정(5-FC)후대란소암자삼순내약세포주생장적영향.방법 이복제결함형중조선병독위재체,장mdr1-CD∷UPP기인분별전염2대인란소암자삼순내약세포주A2780/Taxol、SKOV3/Taxol급비내약세포주A2780화SKOV3,가입함5-FC적배양액배양,5 d후새서람(MTT)법검측세포존활솔,관찰방관자효응.결과 5-FC대전기인내약세포적생장억제작용명현고우전기인적비내약세포,수착5-FC농도증가,억제작용증강;통과방관자효응5-FC가살상주위미전기인적내약세포.결론 mdr1-CD∷UPP파향자살기인연합5-FC후대자삼순내약세포구유현저적특이성살상작용.
