实用全科医学
實用全科醫學
실용전과의학
APPLIED JOURNAL OF GENERAL PRACTICE
2008年
1期
3-5
,共3页
宫颈癌%p16基因%甲基化
宮頸癌%p16基因%甲基化
궁경암%p16기인%갑기화
目的 建立SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测宫颈癌p16基因甲基化的方法,以期达到早期诊断宫颈癌.方法 正常基因组DNA经修饰后进行PCR,构建含有DNA甲基化β-actin的重组质粒,克隆阳性质粒作为标准品用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR进行检测,建立检测的标准曲线.利用建立好的方法进行检测临床60例宫颈癌组织中p16基因启动子区域5'CpG岛甲基化状态.结果 结果显示正常对照组织及癌旁p16基因无甲基化,60例宫颈癌标本的甲基化率为28.33%(17/60).结论 SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR用于p16基因甲基化检测为宫颈癌的早期诊断提供了一种有效的方法.
目的 建立SYBR Green Ⅰ實時熒光定量PCR檢測宮頸癌p16基因甲基化的方法,以期達到早期診斷宮頸癌.方法 正常基因組DNA經脩飾後進行PCR,構建含有DNA甲基化β-actin的重組質粒,剋隆暘性質粒作為標準品用SYBR Green Ⅰ實時熒光定量PCR進行檢測,建立檢測的標準麯線.利用建立好的方法進行檢測臨床60例宮頸癌組織中p16基因啟動子區域5'CpG島甲基化狀態.結果 結果顯示正常對照組織及癌徬p16基因無甲基化,60例宮頸癌標本的甲基化率為28.33%(17/60).結論 SYBR Green Ⅰ實時熒光定量PCR用于p16基因甲基化檢測為宮頸癌的早期診斷提供瞭一種有效的方法.
목적 건립SYBR Green Ⅰ실시형광정량PCR검측궁경암p16기인갑기화적방법,이기체도조기진단궁경암.방법 정상기인조DNA경수식후진행PCR,구건함유DNA갑기화β-actin적중조질립,극륭양성질립작위표준품용SYBR Green Ⅰ실시형광정량PCR진행검측,건립검측적표준곡선.이용건립호적방법진행검측림상60례궁경암조직중p16기인계동자구역5'CpG도갑기화상태.결과 결과현시정상대조조직급암방p16기인무갑기화,60례궁경암표본적갑기화솔위28.33%(17/60).결론 SYBR Green Ⅰ실시형광정량PCR용우p16기인갑기화검측위궁경암적조기진단제공료일충유효적방법.
