化学分析计量
化學分析計量
화학분석계량
CHEMICAL ANALYSIS AND METERAGE
2007年
5期
42-44
,共3页
中药材%微波消解%汞%砷
中藥材%微波消解%汞%砷
중약재%미파소해%홍%신
建立了用微波消解处理样品,流动注射-氢化物发生-原子吸收法检测中药材中汞和砷含量的方法.汞在0.002～0.02 mg/L浓度范围内线性良好,检出限为0.0004 mg/L;砷在0.02～0.16 mg/L浓度范围内线性良好,栓出限为0.001 mg/L,汞和砷的线性相关系数均大于0.9999;汞、砷的回收率分别为85.0%～93.8%、89.4%～102.0%,相对标准偏差分别为5.5%和4.1%.
建立瞭用微波消解處理樣品,流動註射-氫化物髮生-原子吸收法檢測中藥材中汞和砷含量的方法.汞在0.002～0.02 mg/L濃度範圍內線性良好,檢齣限為0.0004 mg/L;砷在0.02～0.16 mg/L濃度範圍內線性良好,栓齣限為0.001 mg/L,汞和砷的線性相關繫數均大于0.9999;汞、砷的迴收率分彆為85.0%～93.8%、89.4%～102.0%,相對標準偏差分彆為5.5%和4.1%.
건립료용미파소해처리양품,류동주사-경화물발생-원자흡수법검측중약재중홍화신함량적방법.홍재0.002～0.02 mg/L농도범위내선성량호,검출한위0.0004 mg/L;신재0.02～0.16 mg/L농도범위내선성량호,전출한위0.001 mg/L,홍화신적선성상관계수균대우0.9999;홍、신적회수솔분별위85.0%～93.8%、89.4%～102.0%,상대표준편차분별위5.5%화4.1%.
