CAJ | 학술논문

通过熔融法制备组成为Na2O-MgO-CaO-P2O5的基础玻璃,在800℃进行热处理,得到主要组成为Na4P2O7和β-Ca2P2O7(β-calcium pyrophosphate,β-DCP)的焦磷酸盐微晶玻璃(pyrophosphate glass,PG).将PG和β-磷酸三钙(β-tricalcium phosphate,β-TCP)按质量比为10:90混合,干压成型,烧结制得PG/β-TCP生物陶瓷.采用差热分析、X射线衍射、扫描电镜、能谱、模拟体液浸泡等方法研究了基础玻璃的析晶、PG/β-TCP生物陶瓷材料体系的相组成、力学性能和生物活性.结果表明:PG能有效提高PG/β-TCP陶瓷的抗弯强度,1300℃烧结3h制备的PG/β-TCP陶瓷的弯曲强度与纯β-TCP陶瓷相比,由87.4MPa提高至113.2MPa;同时,PG可有效改善β-TCP基体的生物活性,在模拟体液中浸泡14d后,PG/β-TCP陶瓷表面形成Ca与P摩尔比为1.46的叶状磷灰石.
통과용융법제비조성위Na2O-MgO-CaO-P2O5적기출파리,재800℃진행열처리,득도주요조성위Na4P2O7화β-Ca2P2O7(β-calcium pyrophosphate,β-DCP)적초린산염미정파리(pyrophosphate glass,PG).장PG화β-린산삼개(β-tricalcium phosphate,β-TCP)안질량비위10:90혼합,간압성형,소결제득PG/β-TCP생물도자.채용차열분석、X사선연사、소묘전경、능보、모의체액침포등방법연구료기출파리적석정、PG/β-TCP생물도자재료체계적상조성、역학성능화생물활성.결과표명:PG능유효제고PG/β-TCP도자적항만강도,1300℃소결3h제비적PG/β-TCP도자적만곡강도여순β-TCP도자상비,유87.4MPa제고지113.2MPa;동시,PG가유효개선β-TCP기체적생물활성,재모의체액중침포14d후,PG/β-TCP도자표면형성Ca여P마이비위1.46적협상린회석.