CAJ | 학술논문

[目的]观察补肾生精法对老龄大鼠睾丸蛋白表达谱的影响.[方法]选用20只22月龄老龄雄性SD大鼠随机分为2组,每组10只,分别为空白对照组和补肾生精组;补肾生精组给药剂量为0.05 g·kg-1·d-1,连续灌胃给药60 d.取大鼠右侧睾丸,采用双向凝胶电泳法分析空白对照组和补肾生精组大鼠睾丸差异表达蛋白.[结果]与空白对照组比较,补肾生精组大鼠睾丸中有7种蛋白表达发生了显著变化,其中4种蛋白表达上调,3种下调.对7种差异表达蛋白点胶内酶切后进行质谱分析,其中5种蛋白分别鉴定为磷脂酰乙醇胺结合蛋白(phosphatidylethanolamihe-binding protein,PEBP)、热休克蛋白8(heat shock 70 kDa protein 8,HSP7C)、磷酸丙糖异构酶(triose-phosphate isomerase,TPIS)、3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)、谷胱苷肽-s-基转移酶1(ghtathione S-transferase Mu 1,GSTM1-1).[结论]补肾生精法延缓衰老的作用可能与其能调节老龄大鼠睾丸蛋白表达有关.
[목적]관찰보신생정법대노령대서고환단백표체보적영향.[방법]선용20지22월령노령웅성SD대서수궤분위2조,매조10지,분별위공백대조조화보신생정조;보신생정조급약제량위0.05 g·kg-1·d-1,련속관위급약60 d.취대서우측고환,채용쌍향응효전영법분석공백대조조화보신생정조대서고환차이표체단백.[결과]여공백대조조비교,보신생정조대서고환중유7충단백표체발생료현저변화,기중4충단백표체상조,3충하조.대7충차이표체단백점효내매절후진행질보분석,기중5충단백분별감정위린지선을순알결합단백(phosphatidylethanolamihe-binding protein,PEBP)、열휴극단백8(heat shock 70 kDa protein 8,HSP7C)、린산병당이구매(triose-phosphate isomerase,TPIS)、3-린산감유철탈경매(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)、곡광감태-s-기전이매1(ghtathione S-transferase Mu 1,GSTM1-1).[결론]보신생정법연완쇠로적작용가능여기능조절노령대서고환단백표체유관.