合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2009年
2期
146-150
,共5页
不对称催化%芳基氨基酸%α-取代硝基乙酸酯%Michael加成%硫脲-叔胺催化剂%合成
不對稱催化%芳基氨基痠%α-取代硝基乙痠酯%Michael加成%硫脲-叔胺催化劑%閤成
불대칭최화%방기안기산%α-취대초기을산지%Michael가성%류뇨-숙알최화제%합성
手性硫脲-叔胺催化剂(1)催化α-取代硝基乙酸酯与丙烯醛发生Michael加成反应,合成了一系列α,α-双取代芳基氨基酸前体(4a～4j),其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-HR-MS表征.以合成4b为例,考察了溶剂,反应温度和反应时间等对反应的影响,结果表明,在1 10 mol%,甲苯为溶剂,于-60 ℃反应100 h的最佳反应条件下,4b的收率94%,74%e.e..并合成了一系列4b的衍生物.
手性硫脲-叔胺催化劑(1)催化α-取代硝基乙痠酯與丙烯醛髮生Michael加成反應,閤成瞭一繫列α,α-雙取代芳基氨基痠前體(4a～4j),其結構經1H NMR,13C NMR和ESI-HR-MS錶徵.以閤成4b為例,攷察瞭溶劑,反應溫度和反應時間等對反應的影響,結果錶明,在1 10 mol%,甲苯為溶劑,于-60 ℃反應100 h的最佳反應條件下,4b的收率94%,74%e.e..併閤成瞭一繫列4b的衍生物.
수성류뇨-숙알최화제(1)최화α-취대초기을산지여병희철발생Michael가성반응,합성료일계렬α,α-쌍취대방기안기산전체(4a～4j),기결구경1H NMR,13C NMR화ESI-HR-MS표정.이합성4b위례,고찰료용제,반응온도화반응시간등대반응적영향,결과표명,재1 10 mol%,갑분위용제,우-60 ℃반응100 h적최가반응조건하,4b적수솔94%,74%e.e..병합성료일계렬4b적연생물.
