潍坊医学院学报
濰坊醫學院學報
유방의학원학보
JOURNAL OF WEIFANG MEDICAL COLLEGE
2009年
2期
119-121,Ⅰ
,共4页
李文秀%纵敏%韩明%谢佐平%刘儒林
李文秀%縱敏%韓明%謝佐平%劉儒林
리문수%종민%한명%사좌평%류유림
乙酰胆碱%海马神经元%钙振荡
乙酰膽堿%海馬神經元%鈣振盪
을선담감%해마신경원%개진탕
目的 以体外原代培养海马神经元网络为模型,应用钙成像技术,观察不同浓度乙酰胆碱(ACh)对海马神经元网络同步自发钙振荡的调控作用.方法 取(18±1)d的SD胎鼠,分离海马组织,制成细胞悬液,进行细胞培养.培养9～13d的海马神经元用于实验.分别加入不同浓度的ACh,应用钙成像技术,观察其对钙振荡频率的影响.结果 加入1μmol/L ACh后,钙振荡频率增加至对照期的(116.10±2.63)% (x±s,n=16);加入10μmol/L,100μmol/L ACh后,钙震荡频率增加到对照期的(138.39±4.03)%(n=27)和(141.37±2.33)%(n=21);而加入500μmol/L ACh钙震荡频率在前4min可增加到对照期的(156.81±1.65)%(n=18),但在后6min时段内海马神经元网络同步自发钙震荡频率减慢,到16～18min,钙震荡频率减慢至对照期的(52.27±0.55)%(n=18).结论 ACh在一定浓度范围内可以加快海马神经元网络同步自发钙振荡频率,调节神经元网络兴奋性.
目的 以體外原代培養海馬神經元網絡為模型,應用鈣成像技術,觀察不同濃度乙酰膽堿(ACh)對海馬神經元網絡同步自髮鈣振盪的調控作用.方法 取(18±1)d的SD胎鼠,分離海馬組織,製成細胞懸液,進行細胞培養.培養9～13d的海馬神經元用于實驗.分彆加入不同濃度的ACh,應用鈣成像技術,觀察其對鈣振盪頻率的影響.結果 加入1μmol/L ACh後,鈣振盪頻率增加至對照期的(116.10±2.63)% (x±s,n=16);加入10μmol/L,100μmol/L ACh後,鈣震盪頻率增加到對照期的(138.39±4.03)%(n=27)和(141.37±2.33)%(n=21);而加入500μmol/L ACh鈣震盪頻率在前4min可增加到對照期的(156.81±1.65)%(n=18),但在後6min時段內海馬神經元網絡同步自髮鈣震盪頻率減慢,到16～18min,鈣震盪頻率減慢至對照期的(52.27±0.55)%(n=18).結論 ACh在一定濃度範圍內可以加快海馬神經元網絡同步自髮鈣振盪頻率,調節神經元網絡興奮性.
목적 이체외원대배양해마신경원망락위모형,응용개성상기술,관찰불동농도을선담감(ACh)대해마신경원망락동보자발개진탕적조공작용.방법 취(18±1)d적SD태서,분리해마조직,제성세포현액,진행세포배양.배양9～13d적해마신경원용우실험.분별가입불동농도적ACh,응용개성상기술,관찰기대개진탕빈솔적영향.결과 가입1μmol/L ACh후,개진탕빈솔증가지대조기적(116.10±2.63)% (x±s,n=16);가입10μmol/L,100μmol/L ACh후,개진탕빈솔증가도대조기적(138.39±4.03)%(n=27)화(141.37±2.33)%(n=21);이가입500μmol/L ACh개진탕빈솔재전4min가증가도대조기적(156.81±1.65)%(n=18),단재후6min시단내해마신경원망락동보자발개진탕빈솔감만,도16～18min,개진탕빈솔감만지대조기적(52.27±0.55)%(n=18).결론 ACh재일정농도범위내가이가쾌해마신경원망락동보자발개진탕빈솔,조절신경원망락흥강성.
