山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
38期
14-15
,共2页
郑毛根%赵艾君%田大力%王国臣%陈志全%李作生%侯静朴
鄭毛根%趙艾君%田大力%王國臣%陳誌全%李作生%侯靜樸
정모근%조애군%전대력%왕국신%진지전%리작생%후정박
肺肿瘤%肺癌%ABCE1基因%小干扰RNA%E-cadherin蛋白%β-catenin蛋白
肺腫瘤%肺癌%ABCE1基因%小榦擾RNA%E-cadherin蛋白%β-catenin蛋白
폐종류%폐암%ABCE1기인%소간우RNA%E-cadherin단백%β-catenin단백
目的 探讨ABCE1基因的siRNA转染对肺癌NCI-H446细胞E-cadherin、β-catenin表达的影响.方法 将ABCE1基因的SiRNA表达质粒Si-1、Si-N转染入肺癌NCI-H446细胞,分别为Si-1组、Si-N组.另设正常对照组.用蛋白质印迹和半定量RT-PCR法检测转染后不同时点三组细胞的ABCE1蛋白、mRNA.用免疫组化ABC法检测E-cadherin、β-catenin.结果 Si-1组转染96 h后ABCE1 mRNA仅为正常对照组的24.35%,ABCE1蛋白仅为正常对照组的40.82%.Si-1组细胞E-cadherin、β-catenin表达明显高于正常对照组和Si-N组.结论 ABCE1基因的siRNA转染能上调肺癌NCI-H446细胞黏附因子E-cadherin、β-catenin的表达.
目的 探討ABCE1基因的siRNA轉染對肺癌NCI-H446細胞E-cadherin、β-catenin錶達的影響.方法 將ABCE1基因的SiRNA錶達質粒Si-1、Si-N轉染入肺癌NCI-H446細胞,分彆為Si-1組、Si-N組.另設正常對照組.用蛋白質印跡和半定量RT-PCR法檢測轉染後不同時點三組細胞的ABCE1蛋白、mRNA.用免疫組化ABC法檢測E-cadherin、β-catenin.結果 Si-1組轉染96 h後ABCE1 mRNA僅為正常對照組的24.35%,ABCE1蛋白僅為正常對照組的40.82%.Si-1組細胞E-cadherin、β-catenin錶達明顯高于正常對照組和Si-N組.結論 ABCE1基因的siRNA轉染能上調肺癌NCI-H446細胞黏附因子E-cadherin、β-catenin的錶達.
목적 탐토ABCE1기인적siRNA전염대폐암NCI-H446세포E-cadherin、β-catenin표체적영향.방법 장ABCE1기인적SiRNA표체질립Si-1、Si-N전염입폐암NCI-H446세포,분별위Si-1조、Si-N조.령설정상대조조.용단백질인적화반정량RT-PCR법검측전염후불동시점삼조세포적ABCE1단백、mRNA.용면역조화ABC법검측E-cadherin、β-catenin.결과 Si-1조전염96 h후ABCE1 mRNA부위정상대조조적24.35%,ABCE1단백부위정상대조조적40.82%.Si-1조세포E-cadherin、β-catenin표체명현고우정상대조조화Si-N조.결론 ABCE1기인적siRNA전염능상조폐암NCI-H446세포점부인자E-cadherin、β-catenin적표체.
