无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2010年
6期
1025-1030
,共6页
间三氟甲基苯甲酸%邻菲咯啉%铜(Ⅱ)配合物%晶体结构%从头计算
間三氟甲基苯甲痠%鄰菲咯啉%銅(Ⅱ)配閤物%晶體結構%從頭計算
간삼불갑기분갑산%린비각람%동(Ⅱ)배합물%정체결구%종두계산
以醋酸铜、间三氟甲基苯甲酸(m-TFBA)和邻菲咯啉(phen)为原料在甲醇水介质中通过水热反应,合成了一个新的单核铜(Ⅱ)配合物[Cu(m-TFBA)(phen)(H2O)2]·(m-TFBA),用元素分析、红外光谱和热重分析对配合物进行了表征.X-射线单晶衍射表明,配合物属三斜晶系,空间群P(-)1,晶胞参数:a=1.001 61(10)nm,b=1.15069(12)nm,c=1.28649(12)nm,α=82.217(2)°,β=84.767(2)°,γ=66.371(2)°,V=1.3448(2)nm3,Z=2,Dr=1.625 g·cm-3,,R1[I>2σ(I)]=0.042 1,wR2>2σ(I)=0.0958.铜(Ⅱ)分别与来自邻菲咯啉的2个氮原子、间三氟甲基苯甲酸的1个氧原子和2个水分子中的2个氧原子配位,形成变形的四方锥结构.配合物通过强的O-H…O氢键作用形成了二聚体结构,该二聚体又通过分子间弱的C-H…0氢键作用形成了一维链状结构.配合物中配位的间三氟甲基苯甲酸上的三氟甲基基团具有无序结构.对配合物中[Cu(m-TFBA)(phen)(H2O)2]+进行了量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征.
以醋痠銅、間三氟甲基苯甲痠(m-TFBA)和鄰菲咯啉(phen)為原料在甲醇水介質中通過水熱反應,閤成瞭一箇新的單覈銅(Ⅱ)配閤物[Cu(m-TFBA)(phen)(H2O)2]·(m-TFBA),用元素分析、紅外光譜和熱重分析對配閤物進行瞭錶徵.X-射線單晶衍射錶明,配閤物屬三斜晶繫,空間群P(-)1,晶胞參數:a=1.001 61(10)nm,b=1.15069(12)nm,c=1.28649(12)nm,α=82.217(2)°,β=84.767(2)°,γ=66.371(2)°,V=1.3448(2)nm3,Z=2,Dr=1.625 g·cm-3,,R1[I>2σ(I)]=0.042 1,wR2>2σ(I)=0.0958.銅(Ⅱ)分彆與來自鄰菲咯啉的2箇氮原子、間三氟甲基苯甲痠的1箇氧原子和2箇水分子中的2箇氧原子配位,形成變形的四方錐結構.配閤物通過彊的O-H…O氫鍵作用形成瞭二聚體結構,該二聚體又通過分子間弱的C-H…0氫鍵作用形成瞭一維鏈狀結構.配閤物中配位的間三氟甲基苯甲痠上的三氟甲基基糰具有無序結構.對配閤物中[Cu(m-TFBA)(phen)(H2O)2]+進行瞭量子化學從頭計算,探討瞭配閤物的穩定性、分子軌道能量以及一些前沿分子軌道的組成特徵.
이작산동、간삼불갑기분갑산(m-TFBA)화린비각람(phen)위원료재갑순수개질중통과수열반응,합성료일개신적단핵동(Ⅱ)배합물[Cu(m-TFBA)(phen)(H2O)2]·(m-TFBA),용원소분석、홍외광보화열중분석대배합물진행료표정.X-사선단정연사표명,배합물속삼사정계,공간군P(-)1,정포삼수:a=1.001 61(10)nm,b=1.15069(12)nm,c=1.28649(12)nm,α=82.217(2)°,β=84.767(2)°,γ=66.371(2)°,V=1.3448(2)nm3,Z=2,Dr=1.625 g·cm-3,,R1[I>2σ(I)]=0.042 1,wR2>2σ(I)=0.0958.동(Ⅱ)분별여래자린비각람적2개담원자、간삼불갑기분갑산적1개양원자화2개수분자중적2개양원자배위,형성변형적사방추결구.배합물통과강적O-H…O경건작용형성료이취체결구,해이취체우통과분자간약적C-H…0경건작용형성료일유련상결구.배합물중배위적간삼불갑기분갑산상적삼불갑기기단구유무서결구.대배합물중[Cu(m-TFBA)(phen)(H2O)2]+진행료양자화학종두계산,탐토료배합물적은정성、분자궤도능량이급일사전연분자궤도적조성특정.