中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2011年
3期
352-355
,共4页
马双羽%丁毅%文力正%袁宝%任文陟
馬雙羽%丁毅%文力正%袁寶%任文陟
마쌍우%정의%문력정%원보%임문척
Ⅰ型鸭肝炎病毒%SPF鸡胚%鸡胚半数致死量%组织培养半数感染量
Ⅰ型鴨肝炎病毒%SPF鷄胚%鷄胚半數緻死量%組織培養半數感染量
Ⅰ형압간염병독%SPF계배%계배반수치사량%조직배양반수감염량
为确定所分离Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)毒力,为DHV单克隆抗体研究做好前期准备.将Ⅰ型鸭肝炎病毒接种于9日龄SPF鸡胚尿囊腔(0.2 mL/胚)进行增殖,制备鸡胚成纤维细胞(CEF),并分别运用鸡胚半数致死量(CELD50)法和组织培养半数感染量(TCID50)法测定DHV的感染力.结果显示,DHV-Ⅰ在SPF鸡胚内成功增殖,致死鸡胚具有典型临床症状和体表特征,所增殖病毒的CELD50和TCID50分别为10-5.6/0.2 mL和10-5.12/0.1 mL.结果表明,该分离毒株毒力较强,是进行DHV单克隆抗体研究的理想抗原.
為確定所分離Ⅰ型鴨肝炎病毒(DHV-Ⅰ)毒力,為DHV單剋隆抗體研究做好前期準備.將Ⅰ型鴨肝炎病毒接種于9日齡SPF鷄胚尿囊腔(0.2 mL/胚)進行增殖,製備鷄胚成纖維細胞(CEF),併分彆運用鷄胚半數緻死量(CELD50)法和組織培養半數感染量(TCID50)法測定DHV的感染力.結果顯示,DHV-Ⅰ在SPF鷄胚內成功增殖,緻死鷄胚具有典型臨床癥狀和體錶特徵,所增殖病毒的CELD50和TCID50分彆為10-5.6/0.2 mL和10-5.12/0.1 mL.結果錶明,該分離毒株毒力較彊,是進行DHV單剋隆抗體研究的理想抗原.
위학정소분리Ⅰ형압간염병독(DHV-Ⅰ)독력,위DHV단극륭항체연구주호전기준비.장Ⅰ형압간염병독접충우9일령SPF계배뇨낭강(0.2 mL/배)진행증식,제비계배성섬유세포(CEF),병분별운용계배반수치사량(CELD50)법화조직배양반수감염량(TCID50)법측정DHV적감염력.결과현시,DHV-Ⅰ재SPF계배내성공증식,치사계배구유전형림상증상화체표특정,소증식병독적CELD50화TCID50분별위10-5.6/0.2 mL화10-5.12/0.1 mL.결과표명,해분리독주독력교강,시진행DHV단극륭항체연구적이상항원.
