吉林医学
吉林醫學
길림의학
JILIN MEDICAL JOURANL
2011年
25期
5264-5266
,共3页
帕瑞昔布钠%结肠癌根治术%超前镇痛
帕瑞昔佈鈉%結腸癌根治術%超前鎮痛
파서석포납%결장암근치술%초전진통
目的:观察帕瑞昔布钠用于结肠癌根治术患者超前镇痛的临床效果和不良反应.方法:选择ASAI -Ⅱ级择期行结肠癌根治手术患者60例,随机分为帕瑞昔布钠加舒芬太尼组（P组n =30例）和舒芬太尼组（S组n=30例）.P组在麻醉诱导时,给予帕瑞昔布钠40 mg加入0.9％ NaCl溶液4ml中静脉注射,S组在麻醉诱导时,给予0.9％ NaCl溶液4ml静脉注射,两组术后均给予舒芬太尼自控镇痛(PCA).分别记录两组患者清醒时刻(T0)、术后2 h(T1)、4 h(T2)、6 h(T3)、8 h(T4)、12 h(T5)及24 h(T6)视觉模拟(VAS)、镇静、恶心、呕吐评分,记录芬太尼追加次数和PCA泵有效按压次数与实际按压次数比.结果:两组患者术后24h内静态VAS评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05)；P组动态VAS评分均低于S组,且两组T1、T2和T4比较差异有统计学意义(P＜0.05)；S组患者T1～T2和T3～T4时间段内的PCA泵有效按压次数与实际按压次数比及芬太尼追加次数均高于P组,两组间以上两项比较差异有统计学意义(P＜0.05)；术后24h内两组患者各时点的镇静评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；两组患者术后恶心、呕吐发生率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:与单独应用舒芬太尼术后镇痛相比,帕瑞昔布钠超前镇痛联合舒芬太尼术后静脉自控镇痛效果更确切、完善,其不良反应发生率无差异.
目的:觀察帕瑞昔佈鈉用于結腸癌根治術患者超前鎮痛的臨床效果和不良反應.方法:選擇ASAI -Ⅱ級擇期行結腸癌根治手術患者60例,隨機分為帕瑞昔佈鈉加舒芬太尼組（P組n =30例）和舒芬太尼組（S組n=30例）.P組在痳醉誘導時,給予帕瑞昔佈鈉40 mg加入0.9％ NaCl溶液4ml中靜脈註射,S組在痳醉誘導時,給予0.9％ NaCl溶液4ml靜脈註射,兩組術後均給予舒芬太尼自控鎮痛(PCA).分彆記錄兩組患者清醒時刻(T0)、術後2 h(T1)、4 h(T2)、6 h(T3)、8 h(T4)、12 h(T5)及24 h(T6)視覺模擬(VAS)、鎮靜、噁心、嘔吐評分,記錄芬太尼追加次數和PCA泵有效按壓次數與實際按壓次數比.結果:兩組患者術後24h內靜態VAS評分比較,差異均無統計學意義(P＞0.05)；P組動態VAS評分均低于S組,且兩組T1、T2和T4比較差異有統計學意義(P＜0.05)；S組患者T1～T2和T3～T4時間段內的PCA泵有效按壓次數與實際按壓次數比及芬太尼追加次數均高于P組,兩組間以上兩項比較差異有統計學意義(P＜0.05)；術後24h內兩組患者各時點的鎮靜評分比較,差異無統計學意義(P＞0.05)；兩組患者術後噁心、嘔吐髮生率比較,差異均無統計學意義(P＞0.05).結論:與單獨應用舒芬太尼術後鎮痛相比,帕瑞昔佈鈉超前鎮痛聯閤舒芬太尼術後靜脈自控鎮痛效果更確切、完善,其不良反應髮生率無差異.
목적:관찰파서석포납용우결장암근치술환자초전진통적림상효과화불량반응.방법:선택ASAI -Ⅱ급택기행결장암근치수술환자60례,수궤분위파서석포납가서분태니조（P조n =30례）화서분태니조（S조n=30례）.P조재마취유도시,급여파서석포납40 mg가입0.9％ NaCl용액4ml중정맥주사,S조재마취유도시,급여0.9％ NaCl용액4ml정맥주사,량조술후균급여서분태니자공진통(PCA).분별기록량조환자청성시각(T0)、술후2 h(T1)、4 h(T2)、6 h(T3)、8 h(T4)、12 h(T5)급24 h(T6)시각모의(VAS)、진정、악심、구토평분,기록분태니추가차수화PCA빙유효안압차수여실제안압차수비.결과:량조환자술후24h내정태VAS평분비교,차이균무통계학의의(P＞0.05)；P조동태VAS평분균저우S조,차량조T1、T2화T4비교차이유통계학의의(P＜0.05)；S조환자T1～T2화T3～T4시간단내적PCA빙유효안압차수여실제안압차수비급분태니추가차수균고우P조,량조간이상량항비교차이유통계학의의(P＜0.05)；술후24h내량조환자각시점적진정평분비교,차이무통계학의의(P＞0.05)；량조환자술후악심、구토발생솔비교,차이균무통계학의의(P＞0.05).결론:여단독응용서분태니술후진통상비,파서석포납초전진통연합서분태니술후정맥자공진통효과경학절、완선,기불량반응발생솔무차이.
