中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
7期
1175-1178
,共4页
桂蜀华%陈军%王林%鲍涵%左峻岭%张军%赖小平%林培政
桂蜀華%陳軍%王林%鮑涵%左峻嶺%張軍%賴小平%林培政
계촉화%진군%왕림%포함%좌준령%장군%뢰소평%림배정
银翘柴桂颗粒%绿原酸%芍药苷%黄芩苷%HPLC
銀翹柴桂顆粒%綠原痠%芍藥苷%黃芩苷%HPLC
은교시계과립%록원산%작약감%황금감%HPLC
目的 为有效控制银翘柴桂颗粒(金银花,白芍,黄芩,重楼等)的质量,建立制剂中绿原酸、芍药苷和黄芩苷的HPLC定量测定方法.方法色谱柱Kromasil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm)；流动相甲醇-0.1％磷酸梯度洗脱；检测波长绿原酸和黄芩苷327 nm、芍药苷230 nm；体积流量1.0 mL/min.结果 绿原酸、芍药苷和黄芩苷分别在0.068 88～0.688 8μg、0.066 96～0.669 6 μg和0.121 6～1.216 μg的范围内呈良好的线性关系,加样回收实验平均回收率103.70％、103.31％、97.92％.RSD为1.07％、2.07％和1.32％.结论 此法操作简捷,结果准确可靠,精密度好,可用于银翘柴桂颗粒中绿原酸、芍药苷和黄芩苷的定量测定.
目的 為有效控製銀翹柴桂顆粒(金銀花,白芍,黃芩,重樓等)的質量,建立製劑中綠原痠、芍藥苷和黃芩苷的HPLC定量測定方法.方法色譜柱Kromasil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm)；流動相甲醇-0.1％燐痠梯度洗脫；檢測波長綠原痠和黃芩苷327 nm、芍藥苷230 nm；體積流量1.0 mL/min.結果 綠原痠、芍藥苷和黃芩苷分彆在0.068 88～0.688 8μg、0.066 96～0.669 6 μg和0.121 6～1.216 μg的範圍內呈良好的線性關繫,加樣迴收實驗平均迴收率103.70％、103.31％、97.92％.RSD為1.07％、2.07％和1.32％.結論 此法操作簡捷,結果準確可靠,精密度好,可用于銀翹柴桂顆粒中綠原痠、芍藥苷和黃芩苷的定量測定.
목적 위유효공제은교시계과립(금은화,백작,황금,중루등)적질량,건립제제중록원산、작약감화황금감적HPLC정량측정방법.방법색보주Kromasil C18주(250 mm ×4.6 mm,5 μm)；류동상갑순-0.1％린산제도세탈；검측파장록원산화황금감327 nm、작약감230 nm；체적류량1.0 mL/min.결과 록원산、작약감화황금감분별재0.068 88～0.688 8μg、0.066 96～0.669 6 μg화0.121 6～1.216 μg적범위내정량호적선성관계,가양회수실험평균회수솔103.70％、103.31％、97.92％.RSD위1.07％、2.07％화1.32％.결론 차법조작간첩,결과준학가고,정밀도호,가용우은교시계과립중록원산、작약감화황금감적정량측정.
