中华传染病杂志
中華傳染病雜誌
중화전염병잡지
CHINESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES
2006年
5期
328-332
,共5页
HIV-1%基因型%重组,遗传%变异(遗传学)
HIV-1%基因型%重組,遺傳%變異(遺傳學)
HIV-1%기인형%중조,유전%변이(유전학)
目的 对上海市2004至2005年新诊断的114例人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)感染者进行分子流行病学调查,为确定上海市流行的HIV-1的分子生物学特征提供监测依据.方法 应用逆转录聚合酶链反应扩增HIV-1多聚酶基因,DNA测序后进行进化系统树分析确定基因亚型并与国际耐药数据库比对辨别耐药性突变位点.结果 1.114例中除1例不详外,本市户口33例,占28.95%,外来人口80例,占70.18%;经性传播感染51例,占44.74%,经静脉注射吸毒感染43例,占37.72%,经采供血和输血感染3例,占2.63%,感染途径不详17例,占14.91%;2.基因亚型分别为B亚型9例,占7.89%,B'亚型15例,占13.16%,C亚型1例,占0.88%,G亚型1例,占0.88%,CRF01 AE 38例,占33.33%,CRF07 BC 46例,占40.35%和CRF08 BC 4例,占3.51%;3.耐药分析结果表明本次研究人群的耐药性主突变率为18.42%.与蛋白酶抑制剂(PRIs)和逆转录酶抑制剂(RTIs)耐药相关的基因主突变率分别为2.63%(3/114)和17.54%(20/114).蛋白酶基因主突变位点突变频率为M46I,占66.67%,M46L,占33.33%.逆转录酶基因主突变位点突变频率分别为M41L,占7.69%、A62V,占7.69%、T69S,占7.69%、V75I/L,占15.38%、K103R,占25.00%、V118I,占23.08%、V179D/E/T,占33.33%、G190R,占8.33%、L210K/M/X,占38.46%、F227L/I,占16.67%、M230R,占8.33%和P236R,占8.33%.结论 上海市新诊断的HIV-1感染者依然以静脉吸毒和性传播为主,感染者以外省市流动人口为主.HIV-1基因亚型流行呈多样性,主要以CRF01 AE、CRF07 BC和B/B'为主.在114例新诊断、尚未经抗病毒治疗的HIV-1感染者中,已存在与PRIs和RTIs耐药相关的基因主突变.
目的 對上海市2004至2005年新診斷的114例人類免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)感染者進行分子流行病學調查,為確定上海市流行的HIV-1的分子生物學特徵提供鑑測依據.方法 應用逆轉錄聚閤酶鏈反應擴增HIV-1多聚酶基因,DNA測序後進行進化繫統樹分析確定基因亞型併與國際耐藥數據庫比對辨彆耐藥性突變位點.結果 1.114例中除1例不詳外,本市戶口33例,佔28.95%,外來人口80例,佔70.18%;經性傳播感染51例,佔44.74%,經靜脈註射吸毒感染43例,佔37.72%,經採供血和輸血感染3例,佔2.63%,感染途徑不詳17例,佔14.91%;2.基因亞型分彆為B亞型9例,佔7.89%,B'亞型15例,佔13.16%,C亞型1例,佔0.88%,G亞型1例,佔0.88%,CRF01 AE 38例,佔33.33%,CRF07 BC 46例,佔40.35%和CRF08 BC 4例,佔3.51%;3.耐藥分析結果錶明本次研究人群的耐藥性主突變率為18.42%.與蛋白酶抑製劑(PRIs)和逆轉錄酶抑製劑(RTIs)耐藥相關的基因主突變率分彆為2.63%(3/114)和17.54%(20/114).蛋白酶基因主突變位點突變頻率為M46I,佔66.67%,M46L,佔33.33%.逆轉錄酶基因主突變位點突變頻率分彆為M41L,佔7.69%、A62V,佔7.69%、T69S,佔7.69%、V75I/L,佔15.38%、K103R,佔25.00%、V118I,佔23.08%、V179D/E/T,佔33.33%、G190R,佔8.33%、L210K/M/X,佔38.46%、F227L/I,佔16.67%、M230R,佔8.33%和P236R,佔8.33%.結論 上海市新診斷的HIV-1感染者依然以靜脈吸毒和性傳播為主,感染者以外省市流動人口為主.HIV-1基因亞型流行呈多樣性,主要以CRF01 AE、CRF07 BC和B/B'為主.在114例新診斷、尚未經抗病毒治療的HIV-1感染者中,已存在與PRIs和RTIs耐藥相關的基因主突變.
목적 대상해시2004지2005년신진단적114례인류면역결함병독Ⅰ형(HIV-1)감염자진행분자류행병학조사,위학정상해시류행적HIV-1적분자생물학특정제공감측의거.방법 응용역전록취합매련반응확증HIV-1다취매기인,DNA측서후진행진화계통수분석학정기인아형병여국제내약수거고비대변별내약성돌변위점.결과 1.114례중제1례불상외,본시호구33례,점28.95%,외래인구80례,점70.18%;경성전파감염51례,점44.74%,경정맥주사흡독감염43례,점37.72%,경채공혈화수혈감염3례,점2.63%,감염도경불상17례,점14.91%;2.기인아형분별위B아형9례,점7.89%,B'아형15례,점13.16%,C아형1례,점0.88%,G아형1례,점0.88%,CRF01 AE 38례,점33.33%,CRF07 BC 46례,점40.35%화CRF08 BC 4례,점3.51%;3.내약분석결과표명본차연구인군적내약성주돌변솔위18.42%.여단백매억제제(PRIs)화역전록매억제제(RTIs)내약상관적기인주돌변솔분별위2.63%(3/114)화17.54%(20/114).단백매기인주돌변위점돌변빈솔위M46I,점66.67%,M46L,점33.33%.역전록매기인주돌변위점돌변빈솔분별위M41L,점7.69%、A62V,점7.69%、T69S,점7.69%、V75I/L,점15.38%、K103R,점25.00%、V118I,점23.08%、V179D/E/T,점33.33%、G190R,점8.33%、L210K/M/X,점38.46%、F227L/I,점16.67%、M230R,점8.33%화P236R,점8.33%.결론 상해시신진단적HIV-1감염자의연이정맥흡독화성전파위주,감염자이외성시류동인구위주.HIV-1기인아형류행정다양성,주요이CRF01 AE、CRF07 BC화B/B'위주.재114례신진단、상미경항병독치료적HIV-1감염자중,이존재여PRIs화RTIs내약상관적기인주돌변.
