细胞生物学杂志
細胞生物學雜誌
세포생물학잡지
CHINESE JOURNAL OF CELL BIOLOGY
2002年
5期
307-309
,共3页
兰国成%王子玉%马所峰%苗义良%谭景和
蘭國成%王子玉%馬所峰%苗義良%譚景和
란국성%왕자옥%마소봉%묘의량%담경화
孤雌激活%乙醇%6-DMAP%卵母细胞%小鼠
孤雌激活%乙醇%6-DMAP%卵母細胞%小鼠
고자격활%을순%6-DMAP%란모세포%소서
实验研究了乙醇、6-DMAP以及二者联合使用时对注射hCG后18小时采集的小鼠卵母细胞孤雌激活的效果.结果证明:(1)用5%的乙醇分别作用5和10分钟及10%的乙醇分别作用5和10分钟,小鼠卵母细胞的孤雌激活率分别为41.3%、63.7%、57.9%和85.6%.说明在一定范围内,随着乙醇浓度和作用时间的增加,小鼠卵母细胞孤雌激活率有上升的趋势.(2)用2mM 6-DMAP作用2、4和6小时,小鼠卵母细胞的孤雌激活率分别为12.0%、25.0%和40.0%.说明随着6-DMAP作用时间的增加,小鼠卵母细胞的孤雌激活率有所升高.(3)用5%乙醇作用5分钟,再用含有2mmol/L 6-DMAP的培养液培养6小时,小鼠卵母细胞的孤雌激活率可达65.5%,明显高于单独使用5%乙醇作用5分钟或单独使用2mmol/L 6-DMAP作用6小时卵母细胞的孤雌激活率.(4)用10%的乙醇作用5分钟,再用含有2mmol/L 6-DMAP的培养液培养6小时,小鼠卵母细胞的孤雌激活率达到100%,远远高于单独使用10%乙醇作用5分钟或单独使用2mmol/L6-DMAP作用6小时卵母细胞的孤雌激活率.(5)在单独使用乙醇刺激时,激活卵母细胞中直接卵裂(2-细胞)的比率随乙醇作用强度的增加而增加,最高达62.5%;但6-DMAP则抑制激活卵母细胞的直接卵裂,增加二原核卵的比例.
實驗研究瞭乙醇、6-DMAP以及二者聯閤使用時對註射hCG後18小時採集的小鼠卵母細胞孤雌激活的效果.結果證明:(1)用5%的乙醇分彆作用5和10分鐘及10%的乙醇分彆作用5和10分鐘,小鼠卵母細胞的孤雌激活率分彆為41.3%、63.7%、57.9%和85.6%.說明在一定範圍內,隨著乙醇濃度和作用時間的增加,小鼠卵母細胞孤雌激活率有上升的趨勢.(2)用2mM 6-DMAP作用2、4和6小時,小鼠卵母細胞的孤雌激活率分彆為12.0%、25.0%和40.0%.說明隨著6-DMAP作用時間的增加,小鼠卵母細胞的孤雌激活率有所升高.(3)用5%乙醇作用5分鐘,再用含有2mmol/L 6-DMAP的培養液培養6小時,小鼠卵母細胞的孤雌激活率可達65.5%,明顯高于單獨使用5%乙醇作用5分鐘或單獨使用2mmol/L 6-DMAP作用6小時卵母細胞的孤雌激活率.(4)用10%的乙醇作用5分鐘,再用含有2mmol/L 6-DMAP的培養液培養6小時,小鼠卵母細胞的孤雌激活率達到100%,遠遠高于單獨使用10%乙醇作用5分鐘或單獨使用2mmol/L6-DMAP作用6小時卵母細胞的孤雌激活率.(5)在單獨使用乙醇刺激時,激活卵母細胞中直接卵裂(2-細胞)的比率隨乙醇作用彊度的增加而增加,最高達62.5%;但6-DMAP則抑製激活卵母細胞的直接卵裂,增加二原覈卵的比例.
실험연구료을순、6-DMAP이급이자연합사용시대주사hCG후18소시채집적소서란모세포고자격활적효과.결과증명:(1)용5%적을순분별작용5화10분종급10%적을순분별작용5화10분종,소서란모세포적고자격활솔분별위41.3%、63.7%、57.9%화85.6%.설명재일정범위내,수착을순농도화작용시간적증가,소서란모세포고자격활솔유상승적추세.(2)용2mM 6-DMAP작용2、4화6소시,소서란모세포적고자격활솔분별위12.0%、25.0%화40.0%.설명수착6-DMAP작용시간적증가,소서란모세포적고자격활솔유소승고.(3)용5%을순작용5분종,재용함유2mmol/L 6-DMAP적배양액배양6소시,소서란모세포적고자격활솔가체65.5%,명현고우단독사용5%을순작용5분종혹단독사용2mmol/L 6-DMAP작용6소시란모세포적고자격활솔.(4)용10%적을순작용5분종,재용함유2mmol/L 6-DMAP적배양액배양6소시,소서란모세포적고자격활솔체도100%,원원고우단독사용10%을순작용5분종혹단독사용2mmol/L6-DMAP작용6소시란모세포적고자격활솔.(5)재단독사용을순자격시,격활란모세포중직접란렬(2-세포)적비솔수을순작용강도적증가이증가,최고체62.5%;단6-DMAP칙억제격활란모세포적직접란렬,증가이원핵란적비례.