生物医学工程学杂志
生物醫學工程學雜誌
생물의학공정학잡지
2001年
3期
385-388,411
,共5页
杨华%陈良怡%齐欢%吴鸿修
楊華%陳良怡%齊歡%吳鴻脩
양화%진량이%제환%오홍수
IP3 Ca2+振荡 振荡参数
IP3 Ca2+振盪 振盪參數
IP3 Ca2+진탕 진탕삼수
此模型主要说明激动剂诱发的Ca2+振荡实验中影响Ca2+释放的两个因素:(a)三磷酸肌醇(IP3)抑制Ca2+从内质网ER中释放.(b)IP3通过Gq作用磷酸酶C促使Ca2+从ER释放.模型假设ER上IP3 受体是相互独立的亚基组成的四聚物,每个亚基可以结合Ca2+和IP3.IP3受体/Ca2+通道的缓慢恢复到稳定状态是钙对自身释放抑制的原因.钙振荡的关键是最大Ca2+依赖性IP3的进入速率(v6)和IP3的衰减时间常数(v7)的比值:Ⅰ当v6/v7<0.28,不振荡;II当0.28<v6/v7<0.572振荡;III当v6/v7>0.572由振荡状态快速恢复到稳定状态.
此模型主要說明激動劑誘髮的Ca2+振盪實驗中影響Ca2+釋放的兩箇因素:(a)三燐痠肌醇(IP3)抑製Ca2+從內質網ER中釋放.(b)IP3通過Gq作用燐痠酶C促使Ca2+從ER釋放.模型假設ER上IP3 受體是相互獨立的亞基組成的四聚物,每箇亞基可以結閤Ca2+和IP3.IP3受體/Ca2+通道的緩慢恢複到穩定狀態是鈣對自身釋放抑製的原因.鈣振盪的關鍵是最大Ca2+依賴性IP3的進入速率(v6)和IP3的衰減時間常數(v7)的比值:Ⅰ噹v6/v7<0.28,不振盪;II噹0.28<v6/v7<0.572振盪;III噹v6/v7>0.572由振盪狀態快速恢複到穩定狀態.
차모형주요설명격동제유발적Ca2+진탕실험중영향Ca2+석방적량개인소:(a)삼린산기순(IP3)억제Ca2+종내질망ER중석방.(b)IP3통과Gq작용린산매C촉사Ca2+종ER석방.모형가설ER상IP3 수체시상호독립적아기조성적사취물,매개아기가이결합Ca2+화IP3.IP3수체/Ca2+통도적완만회복도은정상태시개대자신석방억제적원인.개진탕적관건시최대Ca2+의뢰성IP3적진입속솔(v6)화IP3적쇠감시간상수(v7)적비치:Ⅰ당v6/v7<0.28,불진탕;II당0.28<v6/v7<0.572진탕;III당v6/v7>0.572유진탕상태쾌속회복도은정상태.
