第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2004年
1期
68-71
,共4页
秦海宏%沈慧%王福俤%郭俊生
秦海宏%瀋慧%王福俤%郭俊生
진해굉%침혜%왕복제%곽준생
锌%海马%锌转运体1%金属硫蛋白
鋅%海馬%鋅轉運體1%金屬硫蛋白
자%해마%자전운체1%금속류단백
目的:观察不同浓度锌对锌转运体1(zinc transporter 1, ZnT-1)mRNA和金属硫蛋白(metallothionein, MT)1、2 mRNA表达的影响,旨在探讨神经元锌内稳态的可能机制.方法:采用锥虫蓝染色法检测不同浓度锌(0、50、100、125、150、175、200 μmol/L)对原代培养海马神经元存活率的影响;用实时荧光定量RT-PCR法分别检测不同浓度锌(0、50、75、100、125、150 μmol/L)对ZnT-1、MT1、MT2的mRNA表达的影响,检测100 μmol/L锌暴露不同时间点(0、2、4、6、8 h)对ZnT-1、MT1、MT2 的mRNA表达的影响.结果:培养基锌浓度大于125 μmol/L时,海马神经元存活率明显下降;锌浓度大于75 μmol/L时,ZnT-1 mRNA 表达成线性上升(P<0.05),MT mRNA表达同样明显上升(P<0.05),但在100 μmol/L后进入平台期;在100 μmol/L锌浓度条件下,ZnT-1 mRNA表达在2 h内达到峰值,MT mRNA在6 h达到其峰值.结论:虽然神经元可通过增加ZnT-1和MT的表达来应对高锌冲击,但两者的保护作用不同,ZnT-1外排作用发生在前且具有持续性,MT的络合作用发生在后且会饱和.
目的:觀察不同濃度鋅對鋅轉運體1(zinc transporter 1, ZnT-1)mRNA和金屬硫蛋白(metallothionein, MT)1、2 mRNA錶達的影響,旨在探討神經元鋅內穩態的可能機製.方法:採用錐蟲藍染色法檢測不同濃度鋅(0、50、100、125、150、175、200 μmol/L)對原代培養海馬神經元存活率的影響;用實時熒光定量RT-PCR法分彆檢測不同濃度鋅(0、50、75、100、125、150 μmol/L)對ZnT-1、MT1、MT2的mRNA錶達的影響,檢測100 μmol/L鋅暴露不同時間點(0、2、4、6、8 h)對ZnT-1、MT1、MT2 的mRNA錶達的影響.結果:培養基鋅濃度大于125 μmol/L時,海馬神經元存活率明顯下降;鋅濃度大于75 μmol/L時,ZnT-1 mRNA 錶達成線性上升(P<0.05),MT mRNA錶達同樣明顯上升(P<0.05),但在100 μmol/L後進入平檯期;在100 μmol/L鋅濃度條件下,ZnT-1 mRNA錶達在2 h內達到峰值,MT mRNA在6 h達到其峰值.結論:雖然神經元可通過增加ZnT-1和MT的錶達來應對高鋅遲擊,但兩者的保護作用不同,ZnT-1外排作用髮生在前且具有持續性,MT的絡閤作用髮生在後且會飽和.
목적:관찰불동농도자대자전운체1(zinc transporter 1, ZnT-1)mRNA화금속류단백(metallothionein, MT)1、2 mRNA표체적영향,지재탐토신경원자내은태적가능궤제.방법:채용추충람염색법검측불동농도자(0、50、100、125、150、175、200 μmol/L)대원대배양해마신경원존활솔적영향;용실시형광정량RT-PCR법분별검측불동농도자(0、50、75、100、125、150 μmol/L)대ZnT-1、MT1、MT2적mRNA표체적영향,검측100 μmol/L자폭로불동시간점(0、2、4、6、8 h)대ZnT-1、MT1、MT2 적mRNA표체적영향.결과:배양기자농도대우125 μmol/L시,해마신경원존활솔명현하강;자농도대우75 μmol/L시,ZnT-1 mRNA 표체성선성상승(P<0.05),MT mRNA표체동양명현상승(P<0.05),단재100 μmol/L후진입평태기;재100 μmol/L자농도조건하,ZnT-1 mRNA표체재2 h내체도봉치,MT mRNA재6 h체도기봉치.결론:수연신경원가통과증가ZnT-1화MT적표체래응대고자충격,단량자적보호작용불동,ZnT-1외배작용발생재전차구유지속성,MT적락합작용발생재후차회포화.
