国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2006年
1期
1-2,6
,共3页
黄华%李小捷%徐传彬%张丽莉%黄强
黃華%李小捷%徐傳彬%張麗莉%黃彊
황화%리소첩%서전빈%장려리%황강
肝炎病毒,乙型%DNA,病毒%聚合酶链反应%消毒
肝炎病毒,乙型%DNA,病毒%聚閤酶鏈反應%消毒
간염병독,을형%DNA,병독%취합매련반응%소독
目的通过荧光定量PCR(fluorescent quantitative PCR,FQ-PCR)技术对血浆病毒灭活前后乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)浓度进行测定,判断亚甲蓝(MB)光化学法灭活乙型肝炎病毒的效果,为临床判断病毒灭活效果提供直接和客观依据.方法用4份已证实为HBV-DNA阳性的血浆,经可见光(＞3 000LUX)照射不同时间(0、5、10、15、30min)后,用FQ-PCR分别测定这些血浆的HBV DNA浓度,并与未用MB处理的血浆作比较,判断随照射时间不同,HBV被灭活的效果.结果 4份HBV-DNA阳性患者的血浆未经处理时,其病毒核酸浓度分别为5.6×107、3.2×106、1.8×106和3.5×105拷贝/ml,加入MB未经照射时HBV-DNA浓度即明显下降(P＜0.05),可见光照射5min后HBV-DNA浓度分别下降为未经任何处理时的浓度的15.89%、11.56%、4.39%和1.23%.随照射时间的延长,病毒核酸浓度逐渐下降,照射30min后,HBV-DNA浓度均下降为零.结论用MB加光照30min处理,可达到将血浆乙肝病毒灭活的效果.
目的通過熒光定量PCR(fluorescent quantitative PCR,FQ-PCR)技術對血漿病毒滅活前後乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)濃度進行測定,判斷亞甲藍(MB)光化學法滅活乙型肝炎病毒的效果,為臨床判斷病毒滅活效果提供直接和客觀依據.方法用4份已證實為HBV-DNA暘性的血漿,經可見光(＞3 000LUX)照射不同時間(0、5、10、15、30min)後,用FQ-PCR分彆測定這些血漿的HBV DNA濃度,併與未用MB處理的血漿作比較,判斷隨照射時間不同,HBV被滅活的效果.結果 4份HBV-DNA暘性患者的血漿未經處理時,其病毒覈痠濃度分彆為5.6×107、3.2×106、1.8×106和3.5×105拷貝/ml,加入MB未經照射時HBV-DNA濃度即明顯下降(P＜0.05),可見光照射5min後HBV-DNA濃度分彆下降為未經任何處理時的濃度的15.89%、11.56%、4.39%和1.23%.隨照射時間的延長,病毒覈痠濃度逐漸下降,照射30min後,HBV-DNA濃度均下降為零.結論用MB加光照30min處理,可達到將血漿乙肝病毒滅活的效果.
목적통과형광정량PCR(fluorescent quantitative PCR,FQ-PCR)기술대혈장병독멸활전후을형간염병독DNA(HBV-DNA)농도진행측정,판단아갑람(MB)광화학법멸활을형간염병독적효과,위림상판단병독멸활효과제공직접화객관의거.방법용4빈이증실위HBV-DNA양성적혈장,경가견광(＞3 000LUX)조사불동시간(0、5、10、15、30min)후,용FQ-PCR분별측정저사혈장적HBV DNA농도,병여미용MB처리적혈장작비교,판단수조사시간불동,HBV피멸활적효과.결과 4빈HBV-DNA양성환자적혈장미경처리시,기병독핵산농도분별위5.6×107、3.2×106、1.8×106화3.5×105고패/ml,가입MB미경조사시HBV-DNA농도즉명현하강(P＜0.05),가견광조사5min후HBV-DNA농도분별하강위미경임하처리시적농도적15.89%、11.56%、4.39%화1.23%.수조사시간적연장,병독핵산농도축점하강,조사30min후,HBV-DNA농도균하강위령.결론용MB가광조30min처리,가체도장혈장을간병독멸활적효과.
