化学与生物工程
化學與生物工程
화학여생물공정
CHEMISTRY & BIOENGINEERING
2006年
9期
38-39
,共2页
孙翠霞%弓爱君%闫海%姚伟芳%宋晓春
孫翠霞%弓愛君%閆海%姚偉芳%宋曉春
손취하%궁애군%염해%요위방%송효춘
苏云金芽孢杆菌%液体发酵%葡萄糖%甘油
囌雲金芽孢桿菌%液體髮酵%葡萄糖%甘油
소운금아포간균%액체발효%포도당%감유
以葡萄糖和甘油作碳源进行苏云金芽孢杆菌液体发酵,其发酵效果明显优于原实验室优化培养基,680 nm处的吸光度增加了5～6倍,得到的高浓度培养基成分为:胰蛋白胨5.0g·L-1、酵母膏5.0 g·L-1、葡萄糖(或甘油)20 g·L-1、KH2PO4 0.3 g·L-1、Na2 HPO4 1.1 g·L-1、MgSO4·7H2O 1.0 g·L-1、FeCl2·6 H2O 0.02 g·L-1、CaCl20.02 g·L-1、EDTA 0.2g·L-1、微液1 mL·L-1,pH值7.2.用葡萄糖作碳源进行8 L发酵罐小试,发酵过程中菌体生长正常,工业发酵采用此培养基可以大大降低发酵成本.
以葡萄糖和甘油作碳源進行囌雲金芽孢桿菌液體髮酵,其髮酵效果明顯優于原實驗室優化培養基,680 nm處的吸光度增加瞭5～6倍,得到的高濃度培養基成分為:胰蛋白胨5.0g·L-1、酵母膏5.0 g·L-1、葡萄糖(或甘油)20 g·L-1、KH2PO4 0.3 g·L-1、Na2 HPO4 1.1 g·L-1、MgSO4·7H2O 1.0 g·L-1、FeCl2·6 H2O 0.02 g·L-1、CaCl20.02 g·L-1、EDTA 0.2g·L-1、微液1 mL·L-1,pH值7.2.用葡萄糖作碳源進行8 L髮酵罐小試,髮酵過程中菌體生長正常,工業髮酵採用此培養基可以大大降低髮酵成本.
이포도당화감유작탄원진행소운금아포간균액체발효,기발효효과명현우우원실험실우화배양기,680 nm처적흡광도증가료5～6배,득도적고농도배양기성분위:이단백동5.0g·L-1、효모고5.0 g·L-1、포도당(혹감유)20 g·L-1、KH2PO4 0.3 g·L-1、Na2 HPO4 1.1 g·L-1、MgSO4·7H2O 1.0 g·L-1、FeCl2·6 H2O 0.02 g·L-1、CaCl20.02 g·L-1、EDTA 0.2g·L-1、미액1 mL·L-1,pH치7.2.용포도당작탄원진행8 L발효관소시,발효과정중균체생장정상,공업발효채용차배양기가이대대강저발효성본.
