癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2007年
4期
377-381
,共5页
张坚%徐卓群%胡强%仇学文%王志荣
張堅%徐卓群%鬍彊%仇學文%王誌榮
장견%서탁군%호강%구학문%왕지영
膀胱肿瘤%T24细胞%环氧合酶%凋亡
膀胱腫瘤%T24細胞%環氧閤酶%凋亡
방광종류%T24세포%배양합매%조망
背景与目的:环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)与膀胱癌的发生发展密切相关,因此COX-2抑制剂对于膀胱癌可能具有潜在的抗肿瘤效应.本实验旨在探讨选择性COX-2抑制剂对人膀胱癌细胞T24增殖和凋亡的抑制作用.方法:用四甲基偶氮唑蓝还原法(MTT)研究选择性COX-2抑制剂SC-58125、塞来昔布(celecoxib)和非选择性COX抑制剂吲哚美辛(indomethacin)对T24细胞增殖的影响;用流式细胞术、DNA电泳和Hoechst33258荧光染色3种方法检测SC-58125作用下T24细胞的凋亡,同时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞凋亡相关基因Bcl-2和Bax基因的变化.结果:在12.5 μmol/L至200 μmol/L的剂量范围内,SC-58125、塞来昔布及吲哚美辛均能不同程度地抑制T24细胞的增殖,以SC-58125的抑制作用最强,IC50在25 μmol/L~50 μmol/L之间;3种凋亡检测方法均观察到SC-58125作用后凋亡细胞的比例增加,其中100 μmol/L的SC-58125作用于T24细胞6 h和12 h后,流式细胞仪测得凋亡细胞的比例分别为(7.95±1.88)%和(12.5±2.42)%,较对照组增加(P<0.05),但细胞内与凋亡相关的Bcl-2和Bax基因表达没有变化.结论:选择性COX-2抑制剂体外可抑制T24细胞的增殖,并诱导细胞凋亡.
揹景與目的:環氧閤酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)與膀胱癌的髮生髮展密切相關,因此COX-2抑製劑對于膀胱癌可能具有潛在的抗腫瘤效應.本實驗旨在探討選擇性COX-2抑製劑對人膀胱癌細胞T24增殖和凋亡的抑製作用.方法:用四甲基偶氮唑藍還原法(MTT)研究選擇性COX-2抑製劑SC-58125、塞來昔佈(celecoxib)和非選擇性COX抑製劑吲哚美辛(indomethacin)對T24細胞增殖的影響;用流式細胞術、DNA電泳和Hoechst33258熒光染色3種方法檢測SC-58125作用下T24細胞的凋亡,同時逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測細胞凋亡相關基因Bcl-2和Bax基因的變化.結果:在12.5 μmol/L至200 μmol/L的劑量範圍內,SC-58125、塞來昔佈及吲哚美辛均能不同程度地抑製T24細胞的增殖,以SC-58125的抑製作用最彊,IC50在25 μmol/L~50 μmol/L之間;3種凋亡檢測方法均觀察到SC-58125作用後凋亡細胞的比例增加,其中100 μmol/L的SC-58125作用于T24細胞6 h和12 h後,流式細胞儀測得凋亡細胞的比例分彆為(7.95±1.88)%和(12.5±2.42)%,較對照組增加(P<0.05),但細胞內與凋亡相關的Bcl-2和Bax基因錶達沒有變化.結論:選擇性COX-2抑製劑體外可抑製T24細胞的增殖,併誘導細胞凋亡.
배경여목적:배양합매2(cyclooxygenase-2,COX-2)여방광암적발생발전밀절상관,인차COX-2억제제대우방광암가능구유잠재적항종류효응.본실험지재탐토선택성COX-2억제제대인방광암세포T24증식화조망적억제작용.방법:용사갑기우담서람환원법(MTT)연구선택성COX-2억제제SC-58125、새래석포(celecoxib)화비선택성COX억제제신타미신(indomethacin)대T24세포증식적영향;용류식세포술、DNA전영화Hoechst33258형광염색3충방법검측SC-58125작용하T24세포적조망,동시역전록취합매련반응(RT-PCR)검측세포조망상관기인Bcl-2화Bax기인적변화.결과:재12.5 μmol/L지200 μmol/L적제량범위내,SC-58125、새래석포급신타미신균능불동정도지억제T24세포적증식,이SC-58125적억제작용최강,IC50재25 μmol/L~50 μmol/L지간;3충조망검측방법균관찰도SC-58125작용후조망세포적비례증가,기중100 μmol/L적SC-58125작용우T24세포6 h화12 h후,류식세포의측득조망세포적비례분별위(7.95±1.88)%화(12.5±2.42)%,교대조조증가(P<0.05),단세포내여조망상관적Bcl-2화Bax기인표체몰유변화.결론:선택성COX-2억제제체외가억제T24세포적증식,병유도세포조망.