中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2007年
7期
843-844
,共2页
安丽%高倩%刘儒曦%胡立文%徐文英%刘扬
安麗%高倩%劉儒晞%鬍立文%徐文英%劉颺
안려%고천%류유희%호립문%서문영%류양
紫外线(UV)%角质形成细胞:白细胞介素10(IL10)%免疫抑制
紫外線(UV)%角質形成細胞:白細胞介素10(IL10)%免疫抑製
자외선(UV)%각질형성세포:백세포개소10(IL10)%면역억제
目的 探讨紫外线致机体免疫抑制的作用机制.方法 体外培养人角质形成细胞系(HaCaT),以0.6,1.2,1.8,2.4,3.0,3.6 J/cm2长波紫外线(UVA)照射,采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力.以2.4 J/cm2UVA照射HaCaT细胞,于0,2,4,12,24,48 h收集细胞及培养掖,分别采用RT-PCR和双抗夹心ELISA方法,检测白细胞介素10(IL10)mRNA及其蛋白表达.结果 3.0,3.6 J/cm2 UVA照射使体外培养的HaCaT细胞活力明显降低(P＜0.05);0.6～2.4 J/cm2 UVA照射对细胞活力无明显影响(P＞0.05).HaCaT细胞经2.4J/cm2 UVA照射后12h,IL19 mRNA呈弱表达;照射后24h,培养液中IL10蛋白水平为(17.45±0.65)pg/ml;照射组其他各检测时点及对照组细胞未见IL10 mRNA及蛋白表达.结论 正常情况下HaCaT细胞并不表达IL10,UVA照射可诱导其表达.
目的 探討紫外線緻機體免疫抑製的作用機製.方法 體外培養人角質形成細胞繫(HaCaT),以0.6,1.2,1.8,2.4,3.0,3.6 J/cm2長波紫外線(UVA)照射,採用四甲基偶氮噻唑藍(MTT)法檢測細胞活力.以2.4 J/cm2UVA照射HaCaT細胞,于0,2,4,12,24,48 h收集細胞及培養掖,分彆採用RT-PCR和雙抗夾心ELISA方法,檢測白細胞介素10(IL10)mRNA及其蛋白錶達.結果 3.0,3.6 J/cm2 UVA照射使體外培養的HaCaT細胞活力明顯降低(P＜0.05);0.6～2.4 J/cm2 UVA照射對細胞活力無明顯影響(P＞0.05).HaCaT細胞經2.4J/cm2 UVA照射後12h,IL19 mRNA呈弱錶達;照射後24h,培養液中IL10蛋白水平為(17.45±0.65)pg/ml;照射組其他各檢測時點及對照組細胞未見IL10 mRNA及蛋白錶達.結論 正常情況下HaCaT細胞併不錶達IL10,UVA照射可誘導其錶達.
목적 탐토자외선치궤체면역억제적작용궤제.방법 체외배양인각질형성세포계(HaCaT),이0.6,1.2,1.8,2.4,3.0,3.6 J/cm2장파자외선(UVA)조사,채용사갑기우담새서람(MTT)법검측세포활력.이2.4 J/cm2UVA조사HaCaT세포,우0,2,4,12,24,48 h수집세포급배양액,분별채용RT-PCR화쌍항협심ELISA방법,검측백세포개소10(IL10)mRNA급기단백표체.결과 3.0,3.6 J/cm2 UVA조사사체외배양적HaCaT세포활력명현강저(P＜0.05);0.6～2.4 J/cm2 UVA조사대세포활력무명현영향(P＞0.05).HaCaT세포경2.4J/cm2 UVA조사후12h,IL19 mRNA정약표체;조사후24h,배양액중IL10단백수평위(17.45±0.65)pg/ml;조사조기타각검측시점급대조조세포미견IL10 mRNA급단백표체.결론 정상정황하HaCaT세포병불표체IL10,UVA조사가유도기표체.
