中国急救医学
中國急救醫學
중국급구의학
CHINESE JOURNAL OF CRITICAL CARE MEDICINE
2007年
8期
716-719
,共4页
冯起甲%徐智%吴国明%刘红艳%徐顺贵%钱桂生
馮起甲%徐智%吳國明%劉紅豔%徐順貴%錢桂生
풍기갑%서지%오국명%류홍염%서순귀%전계생
CD14%多肽%脂多糖结合蛋白%脂多糖%TNF-α
CD14%多肽%脂多糖結閤蛋白%脂多糖%TNF-α
CD14%다태%지다당결합단백%지다당%TNF-α
目的 研究CD14抑制肽(CD14 inhibitory peptide,CD14-IP)与CD14的结合活性及对内毒素(LPS)和脂多糖结合蛋白(LBP)诱导的人单核巨噬细胞株U937表达肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法 采用酶联免疫吸附(ELISA)法进行CD14-IP与CD14的结合实验.U937细胞用佛波脂(PMA)诱导成熟后分为五组:正常对照组、LPS组(100 ng/mL LPS+100 ng/mL rhLBP)、高剂量多肽组、中剂量多肽组及低剂量多肽组,后三组分别给予10μg/mL、1.0μg/mL和0.1μg/mL的CD14-IP.用ELISA测定培养细胞上清TNF-α的含量,用RT-PCR测定U937细胞TNF-α mRNA的表达水平.结果 CD14-IP有较强的与CD14结合的能力;CD14-IP组TNF-α和TNF-αmRNA水平均较LPS组低,较正常组高.结论 CD14-IP能与CD14结合,并能降低培养细胞TNF-α和TNF-α mRNA的表达,具有抑制CD14生物活性的作用.
目的 研究CD14抑製肽(CD14 inhibitory peptide,CD14-IP)與CD14的結閤活性及對內毒素(LPS)和脂多糖結閤蛋白(LBP)誘導的人單覈巨噬細胞株U937錶達腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的影響.方法 採用酶聯免疫吸附(ELISA)法進行CD14-IP與CD14的結閤實驗.U937細胞用彿波脂(PMA)誘導成熟後分為五組:正常對照組、LPS組(100 ng/mL LPS+100 ng/mL rhLBP)、高劑量多肽組、中劑量多肽組及低劑量多肽組,後三組分彆給予10μg/mL、1.0μg/mL和0.1μg/mL的CD14-IP.用ELISA測定培養細胞上清TNF-α的含量,用RT-PCR測定U937細胞TNF-α mRNA的錶達水平.結果 CD14-IP有較彊的與CD14結閤的能力;CD14-IP組TNF-α和TNF-αmRNA水平均較LPS組低,較正常組高.結論 CD14-IP能與CD14結閤,併能降低培養細胞TNF-α和TNF-α mRNA的錶達,具有抑製CD14生物活性的作用.
목적 연구CD14억제태(CD14 inhibitory peptide,CD14-IP)여CD14적결합활성급대내독소(LPS)화지다당결합단백(LBP)유도적인단핵거서세포주U937표체종류배사인자-α(TNF-α)적영향.방법 채용매련면역흡부(ELISA)법진행CD14-IP여CD14적결합실험.U937세포용불파지(PMA)유도성숙후분위오조:정상대조조、LPS조(100 ng/mL LPS+100 ng/mL rhLBP)、고제량다태조、중제량다태조급저제량다태조,후삼조분별급여10μg/mL、1.0μg/mL화0.1μg/mL적CD14-IP.용ELISA측정배양세포상청TNF-α적함량,용RT-PCR측정U937세포TNF-α mRNA적표체수평.결과 CD14-IP유교강적여CD14결합적능력;CD14-IP조TNF-α화TNF-αmRNA수평균교LPS조저,교정상조고.결론 CD14-IP능여CD14결합,병능강저배양세포TNF-α화TNF-α mRNA적표체,구유억제CD14생물활성적작용.
