中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2008年
3期
481-483
,共3页
孔晓霞%李扬%张宏宇%袁兆新%康劲松%孙连坤
孔曉霞%李颺%張宏宇%袁兆新%康勁鬆%孫連坤
공효하%리양%장굉우%원조신%강경송%손련곤
过氧化氢%神经胶质瘤C6细胞%线粒体氯通道
過氧化氫%神經膠質瘤C6細胞%線粒體氯通道
과양화경%신경효질류C6세포%선립체록통도
目的:利用过氧化氢(H2O2)复制神经胶质瘤C6细胞损伤模型,探讨线粒体氯通道蛋白/CLIC4的变化.方法:应用MTT法检测H2O2作用的C6细胞生存率;紫外分光光度法检测培养液上清LDH释放率;RT-PCR检测CLIC4的mRNA表达;Western blotting方法检测CLIC4的蛋白水平.结果:500 ìmol/L H2O2作用C6细胞存活率与对照组相比未见明显差异;LDH释放率高于对照组;CLIC4蛋白水平明显强于对照组.而1000 ìmol/L H2O2作用的C6细胞存活率明显低于对照组;LDH释放率明显高于对照组;CLIC4蛋白水平强于对照组.结论:CLIC4可能参与H2O2诱导神经胶质瘤细胞损伤的机制.
目的:利用過氧化氫(H2O2)複製神經膠質瘤C6細胞損傷模型,探討線粒體氯通道蛋白/CLIC4的變化.方法:應用MTT法檢測H2O2作用的C6細胞生存率;紫外分光光度法檢測培養液上清LDH釋放率;RT-PCR檢測CLIC4的mRNA錶達;Western blotting方法檢測CLIC4的蛋白水平.結果:500 ìmol/L H2O2作用C6細胞存活率與對照組相比未見明顯差異;LDH釋放率高于對照組;CLIC4蛋白水平明顯彊于對照組.而1000 ìmol/L H2O2作用的C6細胞存活率明顯低于對照組;LDH釋放率明顯高于對照組;CLIC4蛋白水平彊于對照組.結論:CLIC4可能參與H2O2誘導神經膠質瘤細胞損傷的機製.
목적:이용과양화경(H2O2)복제신경효질류C6세포손상모형,탐토선립체록통도단백/CLIC4적변화.방법:응용MTT법검측H2O2작용적C6세포생존솔;자외분광광도법검측배양액상청LDH석방솔;RT-PCR검측CLIC4적mRNA표체;Western blotting방법검측CLIC4적단백수평.결과:500 ìmol/L H2O2작용C6세포존활솔여대조조상비미견명현차이;LDH석방솔고우대조조;CLIC4단백수평명현강우대조조.이1000 ìmol/L H2O2작용적C6세포존활솔명현저우대조조;LDH석방솔명현고우대조조;CLIC4단백수평강우대조조.결론:CLIC4가능삼여H2O2유도신경효질류세포손상적궤제.
