电化学
電化學
전화학
2008年
2期
135-139
,共5页
于凌燕%仇卫华%连芳%黄佳原%康晓丽%刘伟
于凌燕%仇衛華%連芳%黃佳原%康曉麗%劉偉
우릉연%구위화%련방%황가원%강효려%류위
锂离子电池%正极材料%固溶体%层状结构%低热固相法
鋰離子電池%正極材料%固溶體%層狀結構%低熱固相法
리리자전지%정겁재료%고용체%층상결구%저열고상법
应用低热固相法制备镍锰复合正极材料Li[Li0.167Mn0.583Ni0.25]O2. XRD、FESEM和恒电流充放电测试表明,该材料结晶良好,可标定为α-NaFeO2型结构(空间群R3-m),颗粒粒径约为60～100 nm,粒度均匀细小.在2.5～4.4 V之间以0.5 C(100 mA/g)做充放电循环时,可逆比容量在120 mAh/g以上,循环性能非常稳定. 如将截止电压升高到4.6 V,则比容量大大提高,最高可达234 mAh/g. 上述充放电测试都出现了比容量随循环次数上升的现象. 主要原因可归结为材料中Mn(Ⅳ)向Mn(Ⅲ)的转变,但在不同的电压范围内导致该转变的起因并不相同.
應用低熱固相法製備鎳錳複閤正極材料Li[Li0.167Mn0.583Ni0.25]O2. XRD、FESEM和恆電流充放電測試錶明,該材料結晶良好,可標定為α-NaFeO2型結構(空間群R3-m),顆粒粒徑約為60～100 nm,粒度均勻細小.在2.5～4.4 V之間以0.5 C(100 mA/g)做充放電循環時,可逆比容量在120 mAh/g以上,循環性能非常穩定. 如將截止電壓升高到4.6 V,則比容量大大提高,最高可達234 mAh/g. 上述充放電測試都齣現瞭比容量隨循環次數上升的現象. 主要原因可歸結為材料中Mn(Ⅳ)嚮Mn(Ⅲ)的轉變,但在不同的電壓範圍內導緻該轉變的起因併不相同.
응용저열고상법제비얼맹복합정겁재료Li[Li0.167Mn0.583Ni0.25]O2. XRD、FESEM화항전류충방전측시표명,해재료결정량호,가표정위α-NaFeO2형결구(공간군R3-m),과립립경약위60～100 nm,립도균균세소.재2.5～4.4 V지간이0.5 C(100 mA/g)주충방전순배시,가역비용량재120 mAh/g이상,순배성능비상은정. 여장절지전압승고도4.6 V,칙비용량대대제고,최고가체234 mAh/g. 상술충방전측시도출현료비용량수순배차수상승적현상. 주요원인가귀결위재료중Mn(Ⅳ)향Mn(Ⅲ)적전변,단재불동적전압범위내도치해전변적기인병불상동.
