CAJ | 학술논문

目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗一线治疗晚期黑色索瘤的疗效和安全性.方法:经病理组织学检查确诊的Ⅳ期黑色素瘤20例,接受恩度联合化疗.其中恩度15mg静脉滴注,第1-14天连续给药,间歇14天重复;同时联合达卡巴嗪/替莫唑胺+福莫司汀全身化疗,每28天为1个周期.疗效评定采用实体瘤评价标准.对20例患者的治疗有效率、不良反应发生率、无进展生存期(PFS)等指标进行分析.结果:可评价患者20例,平均接受(2.7±0.80)个周期治疗,部分缓解4例,稳定6例,客观有效率为25%(4/20),临床获益率为50%(10/20).中位PFS为4.5个月(95%CI:1～11个月),目前随访6个月的PFS率已达35%(7/20),6个月的生存率65%(13/20),治疗有效患者的中位生存期已达8个月(95%CI:3.5～12个月).3/4级毒性主要与化疗药物有关,骨髓抑制8例(40.0%),1例(5.0%)因窦性心动过缓停药.共11例患者进行了组织学标本VEGFR、PDGFR、EGFR的检测,但三项指标与疗效均无明显相关性.结论:恩度与化疗联合治疗晚期黑色素瘤与目前推荐的单药达卡巴嗪化疗相比,有效率提高约10%,PFS延长2.5个月,安全性良好,值得临床上推广应用和进一步深入观察.
목적:관찰중조인혈관내피억제소(은도)연합화료일선치료만기흑색색류적료효화안전성.방법:경병리조직학검사학진적Ⅳ기흑색소류20례,접수은도연합화료.기중은도15mg정맥적주,제1-14천련속급약,간헐14천중복;동시연합체잡파진/체막서알+복막사정전신화료,매28천위1개주기.료효평정채용실체류평개표준.대20례환자적치료유효솔、불량반응발생솔、무진전생존기(PFS)등지표진행분석.결과:가평개환자20례,평균접수(2.7±0.80)개주기치료,부분완해4례,은정6례,객관유효솔위25%(4/20),림상획익솔위50%(10/20).중위PFS위4.5개월(95%CI:1～11개월),목전수방6개월적PFS솔이체35%(7/20),6개월적생존솔65%(13/20),치료유효환자적중위생존기이체8개월(95%CI:3.5～12개월).3/4급독성주요여화료약물유관,골수억제8례(40.0%),1례(5.0%)인두성심동과완정약.공11례환자진행료조직학표본VEGFR、PDGFR、EGFR적검측,단삼항지표여료효균무명현상관성.결론:은도여화료연합치료만기흑색소류여목전추천적단약체잡파진화료상비,유효솔제고약10%,PFS연장2.5개월,안전성량호,치득림상상추엄응용화진일보심입관찰.