肿瘤基础与临床
腫瘤基礎與臨床
종류기출여림상
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL ONCOLOGY
2009年
1期
11-14
,共4页
卵巢癌%无嘌呤无嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子-1%微血管密度%血管内皮生长因子
卵巢癌%無嘌呤無嘧啶覈痠內切酶/氧化還原因子-1%微血管密度%血管內皮生長因子
란소암%무표령무밀정핵산내절매/양화환원인자-1%미혈관밀도%혈관내피생장인자
目的 探讨无嘌呤无嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子-1(APE/Ref-1)在卵巢上皮性癌中的表达特点及与血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成的关系.方法 应用免疫组化P-V6000二步法检测62例卵巢上皮性癌、30例卵巢良性肿瘤和20例正常卵巢组织中APE/Ref-1和VEGF的表达,采用血管内皮特异标记物CD34标记并计数微血管密度(MVD),最后分析APE/Ref-1与VEGF和MVD的关系.结果 良恶性卵巢肿瘤和正常卵巢组织中都有APE/Refo-1表达,但是定位有所不同:20例正常组织只在细胞核中表达;30例良性肿瘤和62例癌组织都存在细胞核表达,但良性肿瘤中4例存在胞质表达,癌组织中48例存在胞质表达,且胞质APE/Ref-1阳性表达的癌组织较无表达者VEGF阳性率显著增加(P<0.05),MVD也显著增加(P<0.05),且细胞核和细胞质中APE/Ref-1的表达都与临床分期关系密切.结论 卵巢癌中APE/Ref-1的胞质移位可能与卵巢癌的发生有关,并且与VEGF的高表达和血管生成关系密切.
目的 探討無嘌呤無嘧啶覈痠內切酶/氧化還原因子-1(APE/Ref-1)在卵巢上皮性癌中的錶達特點及與血管內皮生長因子(VEGF)和血管生成的關繫.方法 應用免疫組化P-V6000二步法檢測62例卵巢上皮性癌、30例卵巢良性腫瘤和20例正常卵巢組織中APE/Ref-1和VEGF的錶達,採用血管內皮特異標記物CD34標記併計數微血管密度(MVD),最後分析APE/Ref-1與VEGF和MVD的關繫.結果 良噁性卵巢腫瘤和正常卵巢組織中都有APE/Refo-1錶達,但是定位有所不同:20例正常組織隻在細胞覈中錶達;30例良性腫瘤和62例癌組織都存在細胞覈錶達,但良性腫瘤中4例存在胞質錶達,癌組織中48例存在胞質錶達,且胞質APE/Ref-1暘性錶達的癌組織較無錶達者VEGF暘性率顯著增加(P<0.05),MVD也顯著增加(P<0.05),且細胞覈和細胞質中APE/Ref-1的錶達都與臨床分期關繫密切.結論 卵巢癌中APE/Ref-1的胞質移位可能與卵巢癌的髮生有關,併且與VEGF的高錶達和血管生成關繫密切.
목적 탐토무표령무밀정핵산내절매/양화환원인자-1(APE/Ref-1)재란소상피성암중적표체특점급여혈관내피생장인자(VEGF)화혈관생성적관계.방법 응용면역조화P-V6000이보법검측62례란소상피성암、30례란소량성종류화20례정상란소조직중APE/Ref-1화VEGF적표체,채용혈관내피특이표기물CD34표기병계수미혈관밀도(MVD),최후분석APE/Ref-1여VEGF화MVD적관계.결과 량악성란소종류화정상란소조직중도유APE/Refo-1표체,단시정위유소불동:20례정상조직지재세포핵중표체;30례량성종류화62례암조직도존재세포핵표체,단량성종류중4례존재포질표체,암조직중48례존재포질표체,차포질APE/Ref-1양성표체적암조직교무표체자VEGF양성솔현저증가(P<0.05),MVD야현저증가(P<0.05),차세포핵화세포질중APE/Ref-1적표체도여림상분기관계밀절.결론 란소암중APE/Ref-1적포질이위가능여란소암적발생유관,병차여VEGF적고표체화혈관생성관계밀절.
