CAJ | 학술논문

目的:观察不同浓度尿酸是否调节肾小管上皮细胞(HK-2 细胞)人尿酸盐转运子(hUAT)mRNA的表达.方法:根据培养液中所含尿酸浓度的不同,将HK-2 细胞分为:①仅使用DMEM(对照组);2DMEM+100 μmol/L 尿酸(U1组);3DMEM+ 200 μmol/L尿酸(U2组);④DMEM+400 μmol/L尿酸(U3组).每组均培养6 瓶细胞.上述细胞在不同培养液中分别培养48 小时.采用实时荧光定量PCR 检测HK-2 细胞中hUAT mRNA 的相对表达量(2-ΔΔCt 法).结果:所有标本均能检测到hUAT mRNA 的表达,且各组hUAT mRNA 表达水平均明显低于对照组,U1 组hUAT mRNA 表达量为对照组的108%,U2 组为对照组的111%,U3 组为对照组的116%.除U1组外各组与对照组相比,差异均有显著性(P＜0.05),但各组间差异均无统计学意义( P=0.49,0.54,0.15).结论:尿酸可上调hUAT mRNA 表达.
목적:관찰불동농도뇨산시부조절신소관상피세포(HK-2 세포)인뇨산염전운자(hUAT)mRNA적표체.방법:근거배양액중소함뇨산농도적불동,장HK-2 세포분위:①부사용DMEM(대조조);2DMEM+100 μmol/L 뇨산(U1조);3DMEM+ 200 μmol/L뇨산(U2조);④DMEM+400 μmol/L뇨산(U3조).매조균배양6 병세포.상술세포재불동배양액중분별배양48 소시.채용실시형광정량PCR 검측HK-2 세포중hUAT mRNA 적상대표체량(2-ΔΔCt 법).결과:소유표본균능검측도hUAT mRNA 적표체,차각조hUAT mRNA 표체수평균명현저우대조조,U1 조hUAT mRNA 표체량위대조조적108%,U2 조위대조조적111%,U3 조위대조조적116%.제U1조외각조여대조조상비,차이균유현저성(P＜0.05),단각조간차이균무통계학의의( P=0.49,0.54,0.15).결론:뇨산가상조hUAT mRNA 표체.