药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2009年
4期
300-302
,共3页
郦宏岩%朱惠芬%耿秋霞%杨琴%魏福荣
酈宏巖%硃惠芬%耿鞦霞%楊琴%魏福榮
역굉암%주혜분%경추하%양금%위복영
青钱柳%槲皮素%山柰素%含量测定%HPLC法
青錢柳%槲皮素%山柰素%含量測定%HPLC法
청전류%곡피소%산내소%함량측정%HPLC법
目的:建立高效液相色谱法测定青钱柳中槲皮素和山柰素的含量测定方法.方法: Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40);检测波长:360 nm;柱温:30℃.结果: 槲皮素和山柰素的回收率分别为100.4%、99.5%;线性范围分别为0.0258～0.645 μg、0.0632～1.58 μg.结论:该法 结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制.
目的:建立高效液相色譜法測定青錢柳中槲皮素和山柰素的含量測定方法.方法: Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇-0.4%燐痠溶液(60∶40);檢測波長:360 nm;柱溫:30℃.結果: 槲皮素和山柰素的迴收率分彆為100.4%、99.5%;線性範圍分彆為0.0258～0.645 μg、0.0632～1.58 μg.結論:該法 結果準確,重複性好,可用于該產品的質量控製.
목적:건립고효액상색보법측정청전류중곡피소화산내소적함량측정방법.방법: Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상:갑순-0.4%린산용액(60∶40);검측파장:360 nm;주온:30℃.결과: 곡피소화산내소적회수솔분별위100.4%、99.5%;선성범위분별위0.0258～0.645 μg、0.0632～1.58 μg.결론:해법 결과준학,중복성호,가용우해산품적질량공제.
