化学通报（印刷版）
化學通報（印刷版）
화학통보（인쇄판）
CHEMISTRY
2010年
4期
371-376
,共6页
杨扬%孙小强%席海涛%尹芳华
楊颺%孫小彊%席海濤%尹芳華
양양%손소강%석해도%윤방화
4-(2-(4-(苄氧基)苯氧基)乙氧基)-1,2,3-丁三醇%四阳离子环蕃%四氟取代环蕃%准轮烷核磁共振%超分子性能
4-(2-(4-(芐氧基)苯氧基)乙氧基)-1,2,3-丁三醇%四暘離子環蕃%四氟取代環蕃%準輪烷覈磁共振%超分子性能
4-(2-(4-(변양기)분양기)을양기)-1,2,3-정삼순%사양리자배번%사불취대배번%준륜완핵자공진%초분자성능
4-(2-(4-(benzyloxy)phenoxy)ethoxy)butane-1,2,3-triol%CPQT%4FCPQT%Pseudorotaxane%~1HNMR%Supramolecular properties
以4-(2-(4-(苄氧基)苯氧基)乙氧基)-1,2,3-丁三醇(C)为富电子供体的醚链,与缺电子联吡啶大环化合物环双(百草枯-亚苯基)四阳离子环蕃(CPQT)和四氟取代环蕃(4FCPQT)自组装形成超分子准轮烷C(CPQT)和C(4FCPQT),并利用~1H NMR的化学位移变化来研究两种不同准轮烷在温度变化时它们的相互作用.实验结果表明,由于富电子供体的一端含有3个羟基,易和缺电子联吡啶大环形成氢键,因此醚链的丁三醇端不能进入大环;缺电子联吡啶大环的一个苯环上的氢被氟取代后,由于电场力的作用,使富电子供体进入大环的概率相对降低,并使富电子醚链供体穿入大环的位置发生"偏心"作用.
以4-(2-(4-(芐氧基)苯氧基)乙氧基)-1,2,3-丁三醇(C)為富電子供體的醚鏈,與缺電子聯吡啶大環化閤物環雙(百草枯-亞苯基)四暘離子環蕃(CPQT)和四氟取代環蕃(4FCPQT)自組裝形成超分子準輪烷C(CPQT)和C(4FCPQT),併利用~1H NMR的化學位移變化來研究兩種不同準輪烷在溫度變化時它們的相互作用.實驗結果錶明,由于富電子供體的一耑含有3箇羥基,易和缺電子聯吡啶大環形成氫鍵,因此醚鏈的丁三醇耑不能進入大環;缺電子聯吡啶大環的一箇苯環上的氫被氟取代後,由于電場力的作用,使富電子供體進入大環的概率相對降低,併使富電子醚鏈供體穿入大環的位置髮生"偏心"作用.
이4-(2-(4-(변양기)분양기)을양기)-1,2,3-정삼순(C)위부전자공체적미련,여결전자련필정대배화합물배쌍(백초고-아분기)사양리자배번(CPQT)화사불취대배번(4FCPQT)자조장형성초분자준륜완C(CPQT)화C(4FCPQT),병이용~1H NMR적화학위이변화래연구량충불동준륜완재온도변화시타문적상호작용.실험결과표명,유우부전자공체적일단함유3개간기,역화결전자련필정대배형성경건,인차미련적정삼순단불능진입대배;결전자련필정대배적일개분배상적경피불취대후,유우전장력적작용,사부전자공체진입대배적개솔상대강저,병사부전자미련공체천입대배적위치발생"편심"작용.
A novel pseudorotaxane of the 4-(2-(4-(benzyloxy) phenoxy) ethoxy)butane-1,2,3-triol (C)with the Cyclophanes(CPQT and 4FCPQT)was formed in solution by self-assembly.Supramoleeular properties were investigated by ~1H NMR with varying temperature.The results showed that the triol end of C could not enter the ring of the Cyclophanes because the hydrogen bond was formed between the hydroxyl of C and the hydrogen of Cyclophanes.The probability of the C entering the 4FCPQT decreased because of the force of electric field after the hydrogen of the CPQT was replaced by fluorine.And the irruptive position of C entering 4FCPQT is acentric.
