中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2010年
12期
665-668
,共4页
雷婷%郭晓静%王欣欣%范宇%郎荣刚%赵晶%杨壹玲%谷峰%付丽
雷婷%郭曉靜%王訢訢%範宇%郎榮剛%趙晶%楊壹玲%穀峰%付麗
뢰정%곽효정%왕흔흔%범우%랑영강%조정%양일령%곡봉%부려
乳腺癌%Cripto-1蛋白%上皮间质转化%转移%预后
乳腺癌%Cripto-1蛋白%上皮間質轉化%轉移%預後
유선암%Cripto-1단백%상피간질전화%전이%예후
目的:研究具有促进上皮间质转化作用的Cripto-1蛋白在乳腺癌中的表达及意义.方法:采用免疫组织化学LSAB法检测205例乳腺癌标本中Cripto-1、E-cadherin(E-CD)及β-catenin的表达,并分析Cripto-1蛋白与E-CD及β-catenin的关系,同时分析Cripto-1蛋白与临床病理学特征、复发转移及生存时间的关系.结果:Cripto-1蛋白表达于癌细胞质,阳性表达率为82.9%(170/205),其表达与病理组织学分期(r=0.418,P=0.000)、HER2/neu(r=0.223,P=0.001)、淋巴结转移个数(r=0.293,p=0.000)、淋巴结外软组织癌浸润(r=0.206,P=0.003)、肿瘤远处转移(r=0.273,P=0.000)呈正相关;而与ER、PR表达及年龄无明显相关性;在179例浸润性导管癌中Cripto-1蛋白的表达与其组织学分级(r=0.194,P=0.009)呈正相关;E-CD表达在肿瘤细胞膜,而β-catenin除了表达在细胞膜外还表达在细胞质.Cripto-1的表达与E-CD呈明显负相关(r=-0.324,P=0.000),而与β-catenin在胞质中的表达呈明显正相关(r=0.412,P=0.000);Mann-Whitney检验结果显示Cripto-1蛋白在淋巴结阳生组的表达明显高于阴性组(Z=-3.465,P=0.001);在远处转移组的表达明显高于无远处转移组(Z=-3.899,P=0.000);Kaplan-Meier生存分析结果显示Cripto-1蛋白的表达程度与患者的生存率呈明显负相关(P<0.05);Cox-Regression证明Cripto-1蛋白的表达是乳腺癌独立的预后因素(HR=2.353).结论:Cripto-1蛋白可能通过EMT促进乳腺癌的侵袭和转移,其表达与乳腺癌的侵袭、转移密切相关,是导致预后不良的重要因素之一,可作为乳腺癌的独立预后因子.
目的:研究具有促進上皮間質轉化作用的Cripto-1蛋白在乳腺癌中的錶達及意義.方法:採用免疫組織化學LSAB法檢測205例乳腺癌標本中Cripto-1、E-cadherin(E-CD)及β-catenin的錶達,併分析Cripto-1蛋白與E-CD及β-catenin的關繫,同時分析Cripto-1蛋白與臨床病理學特徵、複髮轉移及生存時間的關繫.結果:Cripto-1蛋白錶達于癌細胞質,暘性錶達率為82.9%(170/205),其錶達與病理組織學分期(r=0.418,P=0.000)、HER2/neu(r=0.223,P=0.001)、淋巴結轉移箇數(r=0.293,p=0.000)、淋巴結外軟組織癌浸潤(r=0.206,P=0.003)、腫瘤遠處轉移(r=0.273,P=0.000)呈正相關;而與ER、PR錶達及年齡無明顯相關性;在179例浸潤性導管癌中Cripto-1蛋白的錶達與其組織學分級(r=0.194,P=0.009)呈正相關;E-CD錶達在腫瘤細胞膜,而β-catenin除瞭錶達在細胞膜外還錶達在細胞質.Cripto-1的錶達與E-CD呈明顯負相關(r=-0.324,P=0.000),而與β-catenin在胞質中的錶達呈明顯正相關(r=0.412,P=0.000);Mann-Whitney檢驗結果顯示Cripto-1蛋白在淋巴結暘生組的錶達明顯高于陰性組(Z=-3.465,P=0.001);在遠處轉移組的錶達明顯高于無遠處轉移組(Z=-3.899,P=0.000);Kaplan-Meier生存分析結果顯示Cripto-1蛋白的錶達程度與患者的生存率呈明顯負相關(P<0.05);Cox-Regression證明Cripto-1蛋白的錶達是乳腺癌獨立的預後因素(HR=2.353).結論:Cripto-1蛋白可能通過EMT促進乳腺癌的侵襲和轉移,其錶達與乳腺癌的侵襲、轉移密切相關,是導緻預後不良的重要因素之一,可作為乳腺癌的獨立預後因子.
목적:연구구유촉진상피간질전화작용적Cripto-1단백재유선암중적표체급의의.방법:채용면역조직화학LSAB법검측205례유선암표본중Cripto-1、E-cadherin(E-CD)급β-catenin적표체,병분석Cripto-1단백여E-CD급β-catenin적관계,동시분석Cripto-1단백여림상병이학특정、복발전이급생존시간적관계.결과:Cripto-1단백표체우암세포질,양성표체솔위82.9%(170/205),기표체여병리조직학분기(r=0.418,P=0.000)、HER2/neu(r=0.223,P=0.001)、림파결전이개수(r=0.293,p=0.000)、림파결외연조직암침윤(r=0.206,P=0.003)、종류원처전이(r=0.273,P=0.000)정정상관;이여ER、PR표체급년령무명현상관성;재179례침윤성도관암중Cripto-1단백적표체여기조직학분급(r=0.194,P=0.009)정정상관;E-CD표체재종류세포막,이β-catenin제료표체재세포막외환표체재세포질.Cripto-1적표체여E-CD정명현부상관(r=-0.324,P=0.000),이여β-catenin재포질중적표체정명현정상관(r=0.412,P=0.000);Mann-Whitney검험결과현시Cripto-1단백재림파결양생조적표체명현고우음성조(Z=-3.465,P=0.001);재원처전이조적표체명현고우무원처전이조(Z=-3.899,P=0.000);Kaplan-Meier생존분석결과현시Cripto-1단백적표체정도여환자적생존솔정명현부상관(P<0.05);Cox-Regression증명Cripto-1단백적표체시유선암독립적예후인소(HR=2.353).결론:Cripto-1단백가능통과EMT촉진유선암적침습화전이,기표체여유선암적침습、전이밀절상관,시도치예후불량적중요인소지일,가작위유선암적독립예후인자.