分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2011年
3期
405-408
,共4页
阳离子交换色谱法%核苷%碱基%啤酒%鲱鱼精脱氧核糖核酸
暘離子交換色譜法%覈苷%堿基%啤酒%鯡魚精脫氧覈糖覈痠
양리자교환색보법%핵감%감기%비주%비어정탈양핵당핵산
建立了测定啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的阳离子交换色谱法.采用强阳离子交换柱,以水(A)和稀H2SO4(B,pH 2)为流动相,梯度洗脱:0～15 min,0～50% B.6种核苷和碱基(次黄嘌呤、鸟苷、胞苷、胞嘧啶、鸟嘌呤和腺嘌呤)在18 min 内实现基线分离,UV检测波长为254 nm.实验表明,6种核苷和碱基的工作曲线的线性范围为0.1～100 mg/L;检出限为0.009～0.068 mg/L (S/N＝3),峰面积和保留时间的相对标准偏差(RSD)分别为1.3%～2.2% 和1.6%～3.1%.将本方法用于啤酒和鲱鱼精DNA中的碱基和核苷的分析,平均回收率为89.5%～102.9%.
建立瞭測定啤酒和鯡魚精DNA中的堿基和覈苷的暘離子交換色譜法.採用彊暘離子交換柱,以水(A)和稀H2SO4(B,pH 2)為流動相,梯度洗脫:0～15 min,0～50% B.6種覈苷和堿基(次黃嘌呤、鳥苷、胞苷、胞嘧啶、鳥嘌呤和腺嘌呤)在18 min 內實現基線分離,UV檢測波長為254 nm.實驗錶明,6種覈苷和堿基的工作麯線的線性範圍為0.1～100 mg/L;檢齣限為0.009～0.068 mg/L (S/N＝3),峰麵積和保留時間的相對標準偏差(RSD)分彆為1.3%～2.2% 和1.6%～3.1%.將本方法用于啤酒和鯡魚精DNA中的堿基和覈苷的分析,平均迴收率為89.5%～102.9%.
건립료측정비주화비어정DNA중적감기화핵감적양리자교환색보법.채용강양리자교환주,이수(A)화희H2SO4(B,pH 2)위류동상,제도세탈:0～15 min,0～50% B.6충핵감화감기(차황표령、조감、포감、포밀정、조표령화선표령)재18 min 내실현기선분리,UV검측파장위254 nm.실험표명,6충핵감화감기적공작곡선적선성범위위0.1～100 mg/L;검출한위0.009～0.068 mg/L (S/N＝3),봉면적화보류시간적상대표준편차(RSD)분별위1.3%～2.2% 화1.6%～3.1%.장본방법용우비주화비어정DNA중적감기화핵감적분석,평균회수솔위89.5%～102.9%.
