物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2011年
10期
2393-2399
,共7页
补钰煜%李卫兵%于建强%王秀通%齐梅玲%聂孟言%侯保荣
補鈺煜%李衛兵%于建彊%王秀通%齊梅玲%聶孟言%侯保榮
보옥욱%리위병%우건강%왕수통%제매령%섭맹언%후보영
钛酸锶%薄膜光电极%光电化学%腐蚀与保护%304不锈钢
鈦痠鍶%薄膜光電極%光電化學%腐蝕與保護%304不鏽鋼
태산송%박막광전겁%광전화학%부식여보호%304불수강
研究了在铟锡氧化物(ITO)导电玻璃上组装的纳米钛酸锶薄膜光电极在模拟日光照射下对不锈钢的抗腐蚀保护性能.通过溶胶-凝胶法在添加和不添加十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)表面活性剂的情况下制得了不同形貌的钛酸锶粉体.X射线衍射(XRD)和高分辨扫描电子显微镜(SEM)表征结果表明,两种方法合成的钛酸锶均为钙钛矿型结构,但添加CTAB后得到的钛酸锶颗粒分散均匀,平均粒径为90 nm左右.采用紫外-可见漫反射光谱对钛酸锶薄膜的光物理性质进行了研究,发现其光吸收范围在紫外光区,而且通过CTAB协助合成的钛酸锶在小于380 nm光区较非CTAB协助合成的钛酸锶有更强的吸收.以0.1 mol· L-1 NaOH+0.2 mol· L-1Na2S溶液为光电极反应的电解质,测试了钛酸锶薄膜电极对304不锈钢在0.5 mol· L-1的NaCI腐蚀溶液中的光电化学缓蚀性能.304不锈钢在CTAB改性钛酸锶薄膜光电化学保护或不保护条件下,在0.5 mol·L-1 NaCl+0.05 mol· L-1 HCI腐蚀溶液中腐蚀6h前后的表面金相图表明,钛酸锶薄膜具有优异的光电化学抗腐蚀性能.
研究瞭在銦錫氧化物(ITO)導電玻璃上組裝的納米鈦痠鍶薄膜光電極在模擬日光照射下對不鏽鋼的抗腐蝕保護性能.通過溶膠-凝膠法在添加和不添加十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)錶麵活性劑的情況下製得瞭不同形貌的鈦痠鍶粉體.X射線衍射(XRD)和高分辨掃描電子顯微鏡(SEM)錶徵結果錶明,兩種方法閤成的鈦痠鍶均為鈣鈦礦型結構,但添加CTAB後得到的鈦痠鍶顆粒分散均勻,平均粒徑為90 nm左右.採用紫外-可見漫反射光譜對鈦痠鍶薄膜的光物理性質進行瞭研究,髮現其光吸收範圍在紫外光區,而且通過CTAB協助閤成的鈦痠鍶在小于380 nm光區較非CTAB協助閤成的鈦痠鍶有更彊的吸收.以0.1 mol· L-1 NaOH+0.2 mol· L-1Na2S溶液為光電極反應的電解質,測試瞭鈦痠鍶薄膜電極對304不鏽鋼在0.5 mol· L-1的NaCI腐蝕溶液中的光電化學緩蝕性能.304不鏽鋼在CTAB改性鈦痠鍶薄膜光電化學保護或不保護條件下,在0.5 mol·L-1 NaCl+0.05 mol· L-1 HCI腐蝕溶液中腐蝕6h前後的錶麵金相圖錶明,鈦痠鍶薄膜具有優異的光電化學抗腐蝕性能.
연구료재인석양화물(ITO)도전파리상조장적납미태산송박막광전겁재모의일광조사하대불수강적항부식보호성능.통과용효-응효법재첨가화불첨가십륙완기삼갑기추화안(CTAB)표면활성제적정황하제득료불동형모적태산송분체.X사선연사(XRD)화고분변소묘전자현미경(SEM)표정결과표명,량충방법합성적태산송균위개태광형결구,단첨가CTAB후득도적태산송과립분산균균,평균립경위90 nm좌우.채용자외-가견만반사광보대태산송박막적광물이성질진행료연구,발현기광흡수범위재자외광구,이차통과CTAB협조합성적태산송재소우380 nm광구교비CTAB협조합성적태산송유경강적흡수.이0.1 mol· L-1 NaOH+0.2 mol· L-1Na2S용액위광전겁반응적전해질,측시료태산송박막전겁대304불수강재0.5 mol· L-1적NaCI부식용액중적광전화학완식성능.304불수강재CTAB개성태산송박막광전화학보호혹불보호조건하,재0.5 mol·L-1 NaCl+0.05 mol· L-1 HCI부식용액중부식6h전후적표면금상도표명,태산송박막구유우이적광전화학항부식성능.
