CAJ | 학술논문

背景与目的:前列腺癌抗原3(prostate cancer antigen 3,PCA3)作为一种长链非编码RNA已被证实在前列腺癌中特异性高表达,预示其可能在前列腺癌的发生、发展中发挥重要作用.本研究拟通过靶向干扰PCA3以初步观察其对前列腺癌细胞株LNCaP细胞增殖的影响.方法:使用脂质体介导小干扰RNA(siRNA)转染前列腺癌LNCaP细胞,荧光倒置显微镜观察转染效率,实时定量PCR检测siRNA对PCA3的抑制程度；CCK-8法和克隆形成实验检测转染前列腺癌LNCaP细胞后细胞的增殖能力.结果:荧光倒置显微镜观察转染后48 h转染效率为50％～70％；实时定量PCR检测结果发现,与PCA3 siRNA(si731)和PCA3 siRNA (si2060)比较,PCA3siRNA (si164)对PCA3的抑制程度最大；细胞增殖实验显示,转染PCA3 siRNA (si164)组中LNCaP细胞增殖能力较阴性对照组明显下降(P＜0.05).结论:PCA3 siRNA (si164)在前列腺癌LNCaP细胞株中能靶向沉默PCA3的表达并抑制前列腺癌细胞增殖,表明PCA3通过调节细胞增殖促进前列腺癌发展,并可成为前列腺癌新的治疗靶点.
배경여목적:전렬선암항원3(prostate cancer antigen 3,PCA3)작위일충장련비편마RNA이피증실재전렬선암중특이성고표체,예시기가능재전렬선암적발생、발전중발휘중요작용.본연구의통과파향간우PCA3이초보관찰기대전렬선암세포주LNCaP세포증식적영향.방법:사용지질체개도소간우RNA(siRNA)전염전렬선암LNCaP세포,형광도치현미경관찰전염효솔,실시정량PCR검측siRNA대PCA3적억제정도；CCK-8법화극륭형성실험검측전염전렬선암LNCaP세포후세포적증식능력.결과:형광도치현미경관찰전염후48 h전염효솔위50％～70％；실시정량PCR검측결과발현,여PCA3 siRNA(si731)화PCA3 siRNA (si2060)비교,PCA3siRNA (si164)대PCA3적억제정도최대；세포증식실험현시,전염PCA3 siRNA (si164)조중LNCaP세포증식능력교음성대조조명현하강(P＜0.05).결론:PCA3 siRNA (si164)재전렬선암LNCaP세포주중능파향침묵PCA3적표체병억제전렬선암세포증식,표명PCA3통과조절세포증식촉진전렬선암발전,병가성위전렬선암신적치료파점.