分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
4期
569-573
,共5页
邹能利%臧玉翠%毛红菊%赵国强%金庆辉%赵建龙%徐元森
鄒能利%臧玉翠%毛紅菊%趙國彊%金慶輝%趙建龍%徐元森
추능리%장옥취%모홍국%조국강%금경휘%조건룡%서원삼
乙型肝炎病毒%纳米金%基因芯片%Taq DNA连接酶
乙型肝炎病毒%納米金%基因芯片%Taq DNA連接酶
을형간염병독%납미금%기인심편%Taq DNA련접매
构建了新型纳米金比色芯片,利用Taq DNA连接酶的连接特异性,将其与乙型肝炎病毒DNA( HBV-DNA)靶序列完全互补杂交的捕获探针(固定在芯片上)和纳米金修饰的探针连接成一条链,从而将纳米金颗粒固定到芯片点阵上,再通过银染反应放大,形成裸眼可见的显色信息.通过点阵的位置及灰度,即可判断HBV-DNA靶序列的单碱基突变,并得出相对定量信息.本实验对不同浓度的HBV-DNA靶序列进行了检测.结果显示:此技术对单碱基突变有很强的特异性识别能力,并且具有较高的灵敏度(约10 pmol/L),在10～100 pmol/L浓度范围内表现出较好的线性关系.该技术检测时间短(＜1 h)、操作简单、不需要特殊的检测设备,具有很好的临床应用前景.
構建瞭新型納米金比色芯片,利用Taq DNA連接酶的連接特異性,將其與乙型肝炎病毒DNA( HBV-DNA)靶序列完全互補雜交的捕穫探針(固定在芯片上)和納米金脩飾的探針連接成一條鏈,從而將納米金顆粒固定到芯片點陣上,再通過銀染反應放大,形成裸眼可見的顯色信息.通過點陣的位置及灰度,即可判斷HBV-DNA靶序列的單堿基突變,併得齣相對定量信息.本實驗對不同濃度的HBV-DNA靶序列進行瞭檢測.結果顯示:此技術對單堿基突變有很彊的特異性識彆能力,併且具有較高的靈敏度(約10 pmol/L),在10～100 pmol/L濃度範圍內錶現齣較好的線性關繫.該技術檢測時間短(＜1 h)、操作簡單、不需要特殊的檢測設備,具有很好的臨床應用前景.
구건료신형납미금비색심편,이용Taq DNA련접매적련접특이성,장기여을형간염병독DNA( HBV-DNA)파서렬완전호보잡교적포획탐침(고정재심편상)화납미금수식적탐침련접성일조련,종이장납미금과립고정도심편점진상,재통과은염반응방대,형성라안가견적현색신식.통과점진적위치급회도,즉가판단HBV-DNA파서렬적단감기돌변,병득출상대정량신식.본실험대불동농도적HBV-DNA파서렬진행료검측.결과현시:차기술대단감기돌변유흔강적특이성식별능력,병차구유교고적령민도(약10 pmol/L),재10～100 pmol/L농도범위내표현출교호적선성관계.해기술검측시간단(＜1 h)、조작간단、불수요특수적검측설비,구유흔호적림상응용전경.
