CAJ | 학술논문

目的研究2种cAMP类似物,DBcAMP(无位点选择性)和8-Cl-cAMP(位点选择性)对高转移人肺癌细胞系PGCC细胞生长及分化的调控作用.方法采用MTT法、Boydern小室法和软琼脂集落形成实验检测PGCC细胞体外生长、浸润及集落形成能力,观察用药后PGCC细胞形态、神经特异性烯醇化酶(NSE)和嗜铬素的表达.结果DBcAMP 1 mmol/L处理第8天,对PGCC细胞生长的抑制率为30%,8-Cl-cAMP抑制率为75%～80%,磷酸二酯酶抑制剂IBMX与8-Cl-cAMP合用没有增加其抑制作用,而与DBcAMP合用则有明显协同作用.2种药物处理后,PGCC细胞浸润及集落形成能力均降低,且8-Cl-cAMP的作用强于DBcAMP.光镜见处理细胞突起伸长或增多.结论8-Cl-cAMP和DBcAMP可能通过不同的机理抑制PGCC细胞的生长和浸润,具有PKAⅡ位点特异性的cAMP类似物,8-Cl-cAMP是1个新的有效的肿瘤抑制剂.
목적연구2충cAMP유사물,DBcAMP(무위점선택성)화8-Cl-cAMP(위점선택성)대고전이인폐암세포계PGCC세포생장급분화적조공작용.방법채용MTT법、Boydern소실법화연경지집락형성실험검측PGCC세포체외생장、침윤급집락형성능력,관찰용약후PGCC세포형태、신경특이성희순화매(NSE)화기락소적표체.결과DBcAMP 1 mmol/L처리제8천,대PGCC세포생장적억제솔위30%,8-Cl-cAMP억제솔위75%～80%,린산이지매억제제IBMX여8-Cl-cAMP합용몰유증가기억제작용,이여DBcAMP합용칙유명현협동작용.2충약물처리후,PGCC세포침윤급집락형성능력균강저,차8-Cl-cAMP적작용강우DBcAMP.광경견처리세포돌기신장혹증다.결론8-Cl-cAMP화DBcAMP가능통과불동적궤리억제PGCC세포적생장화침윤,구유PKAⅡ위점특이성적cAMP유사물,8-Cl-cAMP시1개신적유효적종류억제제.